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完全吗?会不会残渣里面还有砷被滤掉了啊,能否运用别的消解方法了?,加入硫脲和抗坏血酸了吗,建议不进行过滤,煤应该经过粉粹成细颗粒吧,消解完毕直接转移定容,测试。这种类似矿样,处于边消解边提取处理过程,建议尝试下,煤中,用1+1的王水半消解
2015年07月11日发布人:vbnm
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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回收率。,没有微波前都是消煮呀,楼主测定什么样品呀
有些海产品比如虾粉之类的低温消解似乎消解不完全,用高压消解也是不错的,砷班法现在还在用???,有些样品用微波消解也不行啊,湿法还是有需要的,当然可以了,我们没有微波消解。照样做砷
2016年04月08日发布人:adg
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各位,有用PE8000测过绿茶质控样中的镁元素吗?我们用硝酸和双氧水消解样品的,有点残渣,但是测铜、锰、铅没问题,测镁结果偏低,试了几次还是偏低,不知道是不是消解不完全的原因,还是需要加入锶呢?,你们前处理是如何做的,湿法,还是微波,标准
2015年02月28日发布人:熊猫
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一个化妆品样品,要做重金属,铅用石墨炉做,没有问题。砷、汞像往常一样,选择用微波消解-原子荧光测定。具体处理方法就是称取样品0.2000克,用微波消解,赶酸,之后加还原剂定容到100mL容量瓶中,待测。[/color][/size
2010年04月07日发布人:owoo
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买来的总氰化物的标准样品证书上要蒸馏,如果不蒸馏会有影响么,不止是要蒸馏,还要按照说明书上的哪种方法来蒸馏,一般都要求用EDTA二钠-磷酸这个方法来蒸馏。不蒸馏的话,听别人说是可以的,但是没有亲自尝试过,楼主可以尝试一下,来分享一下经验
2015年03月07日发布人:small2011
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这阵子一直在做牡蛎中砷,但是一直不太理想,请教一下大家有没有什么经验,不知楼主是怎么样品处理的?,怎么个不理想法啊,是曲线做不好,还是平行做不好,还是回收做不好,还是前处理做不好等等。,请楼主详细介绍一下样品处理方法。,水产品主要就是消解
2010年09月02日发布人:xc3511
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最近用原子荧光测砷,标准曲线没问题,都能达到999以上,但是测出来样品浓度都为零,求助,是什么原因?以前测得浓度一般都有数值。偶尔一个两个样浓度为零正常,现在是大部分都测不出来。,最近用原子荧光测砷,标准曲线没问题,都能达到999以上
2015年10月28日发布人:teddy
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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问题如下:化验室有2台微波消解仪(用A和B代替吧),用来检测乳品中的总砷含量,样品称样0.5-1克左右,加入4ml硝酸+2ml双氧水,消解完后加入1ml氢氧化钠中和后再加2.5ml硫脲上机。用A消解完的一切正常,用B消解完后加入硫脲就变黄
2015年03月08日发布人:风往尘香