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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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最近在用石墨炉做一批水样,测定铜铅镉,标准曲线和质控的样品峰和背景峰都完美。可是样品的背景峰很丑,很大,把样品峰都包裹了,对此打电话问了两个工程师,得到两种答复:
1.样品可能盐分之类的太高,建议稀释10倍在测定!(水样中这些元素含量
2012年02月15日发布人:njuswjsw
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取,待盐类全部溶解,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。此溶液1ml含有1mg铜。
(2)称取3.9281g硫酸铜(CuSO45H 2O)溶于少量水中,滴入几滴硫酸(1十1),移人1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度
2011年03月28日发布人:玲珑
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通过对硒矿粉中Cr的测试,
AFS法结果为453ppm,ICP-OES按EPA法测得结果为77-80ppm,差距相当远。
请问这是什么原因?先谢谢各位。,原子荧光测Cr不是太好吧!,是同一个处理后的样品吗?
AFS能测Cr
2010年12月27日发布人:wumufuxi
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用分光光度计直接测铜离子浓度的办法? [/quote]
1.铜标准系列的配置:配置浓度为 200μg·mL-1铜标准储备溶液,分别吸取铜标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、 5.0mL,移入50mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,备用。2.绘制标准曲线用原子吸收分光光度计,在波长324.8nm处
2010年06月12日发布人:fenxi2010
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用AA320N原子吸收做铜才标准曲线系列,相关系数r=0.9995。可是我把其中一个标液作为被测样,所得吸光度A=0。不知这是为什么?请高手指点一二
[[i] 本帖最后由 羊脂球 于 2010-9-8 12:41 编辑 [/i
2010年09月12日发布人:羊脂球
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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求助:铜网能清洗以后重复利用吗?,一次就丢怪浪费的,是不是那层膜很容易被破坏?要清洗得用什么药品啊?我做的是油酸条件下的稀土掺杂的样品。
谢谢各位!,清洗后会破坏碳膜,不能再用。若想再用,必须重新镀膜。,可以的,但是需要重新镀膜和喷碳了
2013年05月24日发布人:12388
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请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至
2010年12月20日发布人:hai111111
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang