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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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pH呢,确实也这样想过,文献上说,低的PH抑制Ni 的沉积,我猜想这样可能能增加Cu 的含量比,但还没验证。总觉得,我整体的配方有问题,还有一个可以调节Cu-Ni配比的就是选择不同的电位或者电流。最好是可以脉冲或者多电位沉积,因为cu 和ni 的沉积电位不一样,用焦磷酸铜镀溶液进行改良是否可行?,在尝
2015年10月25日发布人:明灰灰
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大家做重金属测试都有哪些类型的质控样啊?,重金属的质控样比较多,具体要行业,不同的行业使用有差异。,我们金属类的多,一般就买钢铁研究院的金属基体的,不过有用EC681k,做粮食类的都有对应的标准物质,这个涉及太广,很多领域都测重金属。难于
2016年03月18日发布人:小黄
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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看到很多文献中测铜合金中铅用的是220.3nm这根谱线,但我测含硝酸铜溶液(1%)中220.3nm这根谱线时,边上有个挺高的峰,导致本来测不出铅的溶液有很高的值(直接进,没用基体匹配),不知道是什么的影响,铜合金我建议 283,可以做个
2015年10月16日发布人:小黄
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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用AA320N原子吸收做铜才标准曲线系列,相关系数r=0.9995。可是我把其中一个标液作为被测样,所得吸光度A=0。不知这是为什么?请高手指点一二
[[i] 本帖最后由 羊脂球 于 2010-9-8 12:41 编辑 [/i
2010年09月12日发布人:羊脂球
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[size=2]催化新手,最近在做氧化铝负载氧化锌、氧化铜的催化剂,想做一批同时浸渍Zn、Cu的催化剂,就分浸渍比例、浸渍顺序做了几组实验。
第一组是先浸渍硝酸锌,焙烧后再浸渍硝酸铜,600℃下焙烧3h,发现最后的颜色基本上都是黑色的
2016年02月19日发布人:fsdd817
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香