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75mM的硝酸氨。如果把该标液直接加在流动相里进样,倒是正常。
不知这是什么原因,样品基质里面有还原性物质,将Cr(VI)还原为Cr(III),不要加三价铬标液,直接加六价铬,看看是否有三价铬出峰。,楼主,我有现成方案,在这里不好公开
2014年09月14日发布人:adg
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我想问下,EN 71-3:2013测六价铬有谁测到过阳性的吗?如果从来都没有阳性样品,我们做到那么低的检出限有什么用?,我们到现在也不没有遇到含有的样品,这个真不好测试,限值比喝的水还要低。哎
我们目前也没有超标的。如果是涂层的话铝
2015年04月01日发布人:ass
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玩具EN71-3六价铬用盐酸哪家的合适?本来要买fisher的,但是他们今年忘了备案,无法买到。之前买了瓶默克的,达不到要求,本底太高。求助有做该项目的版友,你们买的是哪家的,能否提供下厂家名称跟货号吗?,之前我们买的是国药的优级纯,做六
2015年08月07日发布人:teddy
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2016年03月08日发布人:adg
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,能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高,有利于破坏矿物晶格。因此,除了HNO3一H2S04一HClO,首先要说的是,大家多数用HF酸消解做样,不知道有没有更好的方法做样呢??,电热板法混酸湿法消解很难控制,除非反复摸索多次练习总结。
我用微波消解法,称0.3g样品,
2016年04月03日发布人:艰苦奋斗
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,好麻烦啊。,应该不会的,你可以把管道换一下试一试。再就走一个纯水看看 判断一下是不是酸里面的 有的酸CR残留还是蛮大的。,我们的是戴安的液相,手动进样器,走基线的时候没什么问题,也是进空白会出现六价铬的峰,开始时只有300左右的响应值
2014年11月12日发布人:风往尘香
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,好麻烦啊。,应该不会的,你可以把管道换一下试一试。再就走一个纯水看看 判断一下是不是酸里面的 有的酸CR残留还是蛮大的。,我们的是戴安的液相,手动进样器,走基线的时候没什么问题,也是进空白会出现六价铬的峰,开始时只有300左右的响应值
2015年08月07日发布人:shuishui
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高。
(二)HClO4有极强的氧化能力,能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高,有利于破坏矿物晶格。因此,除了HNO3一H2S04一HClO4溶解法能导致部分Pb沉淀和可能使部分Cr挥发外,各土类中其它元素的溶出比大都略高于HNO3和HCl—HNO3法。
(三)就几种溶样方法而言,全分解法要使用HF,这样才能
2015年10月25日发布人:jiankufanhan
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最近刚开始做水质 六价铬 二苯碳酰二肼分光光度法。曲线做出来斜率很低,不知道什么原因?我用的是1ug/ml的标准液,显示剂1。
请大家帮忙下?最好详细点,谢谢!,估计是显色剂问题吧,不知道大家显示剂是怎么配的呢?也加2ML吗?,曲线浓度
2011年08月19日发布人:Erica2088wr
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=