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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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大家好,请问在实验室做实验时难免会遇到像氯仿 二氯甲烷等等有毒试剂,那么应该怎么样来有效的防护呢?不要做几年实验把身体给搞坏了那代价也太大了,用氯仿 二氯甲烷通常都是萃取操作,在通风橱中进行,操作时拉下橱窗,只是手在里边加液、晃动。防护
2011年03月23日发布人:nancy7752
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吸光度也是在0.040-0.060.之间,275高一般是里面含有机物,紫外分光的状况怎么样?,空白高除了水的原因,其所用的器皿会不会受到土壤消解、氨水和硝酸等气体的污染。,但是以前做,有机物没那么高啊,两次做的结果不一样,所以很可能是你这批水不太好,203230 : 0.803+—0.099
还有个没有 我这还有个时229没有231
2015年06月02日发布人:nsdm
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峰型不好?拖尾不?,原料药沸点多高?是直接进样的吗?你这种情况明显是色谱柱被污染或损坏了,需要对柱进行老化!
这是色谱条件甚至分析方法(比如需要前处理)有问题,需要重新建立。,醋酸的残留是可以用HPLC做的!用GC,你的色谱柱选的不对
2011年05月28日发布人:wuhanjyw66
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我们现在做食品中农药残留的测定,用什么仪器振荡的更充分?,蜗旋振荡器就很好用!,我们用的是东京理化的分液漏斗垂直振荡器,比较方便。,看你要震荡混合 什么 容器了,离心管?分液漏斗?,萃取这块我们是用手摇分液漏斗的,有点太费时费力了,但是
2010年11月05日发布人:fendou2010
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PT-0493/0549土壤中总砷能力验证??? 有组织不,砷应该是比较好做的,大家平时都是怎么消解的,最好能先找个土壤的质控样做一下,没错 就是这个 你们做的怎么样啊 我们分两天做的 数值44左右,质控肯定是要带的
方法是水浴的
2014年12月29日发布人:jiushi
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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照例做样的时候出了个问题,搞了半天还是没能解决。希望哪位高手能指点迷津!
Agilent 1200液相
今天用此仪器做样,发现空白中有较大的主峰残留。走了好几针,那个残留峰还是那么大。换了好几次空白(乙腈)依旧如此。后来在以
2010年03月17日发布人:绿茵ssein
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各位老师好!想请问一下做农药残留检测的朋友们,
回收率怎么计算?
我是这样做的:
找一个没有农药的蔬菜样品,称量10g,假设上机浓度是0.1mg/kg,加了0.125mL的混标进去(混标的单一浓度是:8ug/mL,),加3克NaCl
2010年12月31日发布人:fqdfi32
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我想测试土壤有机质官能团,用核磁共振如何测?固体核磁共振可以不?哪些分析中心有测啊?,朋友,你做红外不行吗,一般的官能团都有特征峰啊。,用核磁判断官能团?还是土壤中。可以吗?,固体物质纵向驰豫时间太长,好像不能做核磁。,固体土壤可以做,但
2010年07月15日发布人:jiujiu