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比较多,经常出现这样的问题,那就是全程序质控上ICP不再范围内,但是上原子吸收的话基本上(90%以上)都会在范围内,感觉ICP做土壤底质之内的样品干扰还是比较大。PS:消解方法基本上按照国标来执行,请问你们会遇到过这样子的问题吗?,前处理关键,同时换需要配置点参考物质,应该没有问题,带个标样
2016年04月16日发布人:龙泉
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最近要做溶剂残留,本来觉得是要用顶空做样,不过我之前也没做过,可后来听说能直接进样最好直接进样,不用顶空,是这样吗?,对热不稳定的样品用顶空进样,优先选择直接进样!,直接进样是简便方法,但是样品基质复杂,容易污染进样衬管和柱子,干扰峰可能
2010年08月26日发布人:ngoir
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【分享】酱油中氯丙醇检测解决方案,使用CNWBOND 大孔硅藻土柱小柱,净化效果和回收率都比较理想
小柱规格3g/10ml,20pc/PAK SBEQ-CA3944,效果确实很好啊,如果不需要衍生,那就更方便了。,不衍生,沸点太高
2015年02月03日发布人:ass
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顶空进样器 [/quote]
用顶空应该是不错的选择,干扰物很少,可用顶空进样器,也可以用手动顶空,准备一批顶空样品瓶和铝箔、封口钳、一个烘箱即可。我用顶空做过食用油中的溶剂残留。,[quote]原帖由 [i]dsh080808[/i] 于 2010-5-15 14:30 发表 [url=http://bbs.an
2010年05月28日发布人:dsh080808
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遍实验,但土壤样品经过24h培养后,怎么也不显红色,我不明白问题出在什么地方,想想不应该是土样的问题吧,我采用的都是新鲜的土样,应该具有很高的酶活性才对,请做过这个实验的朋友指点迷津。[/size],[size=2]若不是土壤的问题,注意
2016年03月07日发布人:is2011
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年09月19日发布人:jiushi
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想请教大伙儿个问题,循环水系统中氯根含量高的危害?
请尽量详细点,有分加哦~~,加剧腐蚀速率 当然是会腐蚀设备和管道了,不一定只有酸性溶液才会腐蚀。含氯离子的中性溶液也会腐蚀设备和管道。相对于碳钢而言,不锈钢对Cl离子更加敏感。溶液中
2016年04月30日发布人:甜甜TVT
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、有机磷农药、有机氯农药、多氯联苯、挥发性有机物的考核。
本想参加原创的,但文笔有限,只能写些心得体会与大家分享:
1、必须有国内的标液或标样。做考核样时,最好有新的标液或标样,而且必须是国产的。去年做五氯酚时,用
2015年07月26日发布人:红旗渠
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。,鸡粪里面的有机质加到土壤中之后,经过土壤中的微生物进行分解和代谢,产生了大量的腐殖质,而腐殖质里面主要的成分是富里酸和胡敏酸,这两种酸可以降低土壤的pH值,使土壤里面一些碳酸盐结合态铅、有机束缚态铅、铁锰氧化物铅等惰性铅部分转化为铅离子
2013年06月05日发布人:倾尽温柔
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如题,我在检测农产品中的一种农药的残留时,有时候那种物质会出现在第9分钟,有时候会出现在第20分钟,为什么?
不同的样品中检测出同种药品,怎么会在gc-ms图谱上不同时间出现?请教大侠们!!,可能情况有:
1、异构体造成的,有时
2009年12月26日发布人:luffygonww