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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein
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[size=2]该如何配比?配比量是多少?[/size],[size=2]要进单标在气相上确定,配多大浓度还要做试验。[/size],[size=2]看是有机磷类还是有机氯类,我这边有机氯类一般在0.025mg/kg~0.05mg/kg
2015年11月05日发布人:七彩星星
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[size=2][font=黑体]测溶剂残留时,空白老是有干扰,换了不同的溶剂也一样,怀疑是顶空残留,可是把定量环等也换了还是有干扰,工程师说是由于实验室挥发了有乙腈等分析室常用的溶剂,空气中的残留造成了空白的干扰,大家遇到过这种情况吗
2015年03月07日发布人:喇叭花
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洗,这样会减少农药残留量!但是,农药不都是有机物吗?根据相似相溶原理,多用水冲洗效果不大吧?
我们怎样做才能最大限度的减少农药残留量呢?,俺是做蔬菜农残检测的,不算专业人士。说下俺知道的大致情况,仅供参考。
(1)现在的蔬菜水果农药
2011年10月19日发布人:luffygonww
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]有机残留,有乙酸乙酯,丙酮,乙醚,氯仿,乙醇,顶空进样器:顶空瓶在80℃加热25分钟,输液管温度为
2011年05月07日发布人:baohailin
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=3][font=黑体][求助]这几个有机残留必须用顶空进样吗
请问一下,卡培他滨的有机残留必须用顶空进样吗?主要残留物是甲醇,乙酸乙酯,二氯甲烷。可以用手动进样吗?[/font][/size],[size=2
2011年11月25日发布人:JK.jon