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761-2004[/font][font=宋体]农药残留分析方法,[/font][color=black][font=宋体]把[/font][/color][font=宋体]氯氰菊酯残留量测定[/font][color=black][font=宋体
2010年07月26日发布人:zhuifeng269600
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各位大侠,小弟最近检测一种杂质,三氯乙酰氯的含量,但是国内好像没有标样,请问该怎么办啦?在此谢过!,楼主,用气质检测如何?,楼主,实在不行自己建立模型吧!,中红外定量分析效果不好啊,楼主用什么方法作?近红外都是自己建模型,中红外一般都是
2010年03月06日发布人:tcy3344
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今天用2010GC PLUS加DANI的顶空做有机残留。
前三针正常,第四针的时候,机器报purge leak。一看,30ml/min的隔垫吹扫只有0;取下接在2010上的顶空进样针,吹扫正常;再接上去,吹扫流量仍然正常,但是没有
2010年03月13日发布人:michael_b_rex
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比较多,经常出现这样的问题,那就是全程序质控上ICP不再范围内,但是上原子吸收的话基本上(90%以上)都会在范围内,感觉ICP做土壤底质之内的样品干扰还是比较大。PS:消解方法基本上按照国标来执行,请问你们会遇到过这样子的问题吗?,前处理关键,同时换需要配置点参考物质,应该没有问题,带个标样
2016年04月16日发布人:龙泉
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最近要做溶剂残留,本来觉得是要用顶空做样,不过我之前也没做过,可后来听说能直接进样最好直接进样,不用顶空,是这样吗?,对热不稳定的样品用顶空进样,优先选择直接进样!,直接进样是简便方法,但是样品基质复杂,容易污染进样衬管和柱子,干扰峰可能
2010年08月26日发布人:ngoir
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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顶空进样器 [/quote]
用顶空应该是不错的选择,干扰物很少,可用顶空进样器,也可以用手动顶空,准备一批顶空样品瓶和铝箔、封口钳、一个烘箱即可。我用顶空做过食用油中的溶剂残留。,[quote]原帖由 [i]dsh080808[/i] 于 2010-5-15 14:30 发表 [url=http://bbs.an
2010年05月28日发布人:dsh080808
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遍实验,但土壤样品经过24h培养后,怎么也不显红色,我不明白问题出在什么地方,想想不应该是土样的问题吧,我采用的都是新鲜的土样,应该具有很高的酶活性才对,请做过这个实验的朋友指点迷津。[/size],[size=2]若不是土壤的问题,注意
2016年03月07日发布人:is2011
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年09月19日发布人:jiushi
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想请教大伙儿个问题,循环水系统中氯根含量高的危害?
请尽量详细点,有分加哦~~,加剧腐蚀速率 当然是会腐蚀设备和管道了,不一定只有酸性溶液才会腐蚀。含氯离子的中性溶液也会腐蚀设备和管道。相对于碳钢而言,不锈钢对Cl离子更加敏感。溶液中
2016年04月30日发布人:甜甜TVT