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对不对?>>>,原文由 caihongxian(caihongxian) 发表:我们今年买了X-射线荧光能谱仪(赛默飞尔QUantx)想用来测土壤中Pb\As\Cr,怎么测.厂家的工程师说土壤不用压片直接就可以测,给我们演示一个容器上下封膜(土壤直接放在里面)就可以测.如果标准曲线做的OK,你的标准测的没问题,我想应该没有问题。>>>,请教了:
2014年11月06日发布人:ayanyang
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[size=3][求助]关于手性药物质量标准的制定?
请教各位前辈,在制定手性药物质量标准时,用HPCL-手性柱来检测另一个对映体的限度时,需要做的方法学有哪些?比如准确度,精密度,线性,检测限及定量限等是否要做,专属性中
2011年11月02日发布人:药徒
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中的硅分析难度比岩矿中的硅难度小些。,低铬铸铁,一般是C2.2-3;,Cr在2.5-2.8之间,Si1.2-1.5之间,,比较稳妥的方法是采用国标223中的方法,虽说国标中测定范围小于1,但减小称样量、增大显色溶液体积和用小比色皿,我们测定
2015年03月30日发布人:小黄
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[size=3] 从维生素E检测到HPLC分析的新思路[/size]
[size=3] [b] 此文分为四个部分:[/b][/size]
[size=3] 一、 维生素E检测的两种方法[/size]
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2016年02月26日发布人:eedc-dcnge
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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土壤中汞的分析方法目前有原子荧光法、冷原子吸收法、X-射线荧光法,以及ICP-MS法。目前,经我们摸索,冷原子吸收法是比较可行的,X-RF基本不行,AFS、ICP-MS暂时没有找到合适的前处理方法以致分析不准确。请大家畅谈分析土壤汞的前
2016年03月07日发布人:shuishui
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标准加入法的操作中,要求待测溶液的体积相同,再按比例加入一定浓度的待测物标准溶液,进行定容。现在有一个问题,假如我使用原液进行定容,那么就不能保证待测溶液的体积相同,如果是同高纯水定容,那么他们的稀释倍数怎么计算?,一般仪器测定都是溶液的
2010年07月07日发布人:emuchhh
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国标比如《GB 15618-1995 土壤环境质量标准》中应该有
还有一本《土壤元素的近代分析方法》,看你用什么消解方法了,不用HF的话可能存在有些重金属离子消解不完全的,,HF是用来除硅的,不用HF可能影响提取效率。如果一定不想用HF的话,自己做一
2013年07月15日发布人:疲惫黑眼圈
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大家好,我们实验室用的热电的ICP,要对硅铁中的锶、锆含量进行分析,含量在0.1-1.0%,由于要进行方法确认,我想做精密度及准确度,但是由于没有标准物质中没有锶、锆,我们不知道如何进行准确度确认,我们还有原子吸收,曲线都是用标液来做的
2015年05月17日发布人:nsdm
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, 在从样本制备的过程到结果分析中, 不同的处理方式(如盐离子浓度, 不同范围的IPG胶条, 以及样品成分, 试剂污染的影响)所造成的后果的比较, 来说明我们实验中所需要注意的一些问题, 并且能够更好的与实验中的一些不理想的2D胶对号入座
2013年05月25日发布人:changlhsyo