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??????我该怎么做,四酸的顺序应该是:盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸。把你的具体过程说一下,10倍的偏差也太离谱了。,是不是稀释倍数或称样量搞错了,差10被,仪器不可能有这么大误差。,这个肯定没有搞错
我是按照国标 土壤质量 铅镉的测定 石墨炉
2012年06月02日发布人:xuanxuan251
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我现在是在农业局测量土壤的微量元素铁、锰、铜、锌,已经有十个月了,而且实验室的通风设施不是很好,最近身体状况很差,想请问一下这会不会对身体造成危害,特别是锰元素!!! 如果真的有危害我都想辞职了!!,Mn好像不太毒,不过任何东西吸多了都有
2011年06月18日发布人:陈小佳923
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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遍实验,但土壤样品经过24h培养后,怎么也不显红色,我不明白问题出在什么地方,想想不应该是土样的问题吧,我采用的都是新鲜的土样,应该具有很高的酶活性才对,请做过这个实验的朋友指点迷津。[/size],[size=2]若不是土壤的问题,注意
2016年03月07日发布人:is2011
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我用的f4500比其他高校用的f4500测出的荧光波长要短10nm-15nm左右。请教怎么回事啊?怎么调呢?想校正过去。,你这做的是荧光吧?,是啊,荧光粉,所以主峰位置很重要,那怎么来紫外版了,转到荧光了哈,不是原子荧光,是分子荧光
2015年12月01日发布人:艰苦奋斗
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岛津的AA-6800F石墨炉测土壤镉,做曲线石墨管升温时石墨炉部分总是跳闸,是什么原因造成的呢?然后就显示通讯超时,又得重新启动,求石墨炉高手指点!时间紧迫,在做考核呢,希望大家能够帮忙,谢谢!还有就是如果用icp-ms测土壤中的镉,前
2016年02月21日发布人:风往尘香
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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标签参考样品布鲁克土壤标准
布鲁克培训教材上说,
1.漂移校正样中元素含量要适中,最好是要分析含量范围的上限————但难找到土壤中元素含量都高的啊?
2.也可以考虑随机的5个参考样品做漂移校正样——而这5个参考样品并不是
2014年11月04日发布人:jiushi
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多或平均片(粒)重较大。,称样量要换算成相当于多少个制剂规格的量,比如片剂,平均片重为0.2357g,称取量为0.1005g,那么分母就是(0.1005/0.2357*规格)。
楼主要弄清百分含量与标示百分含量的区别。,应该
2010年05月28日发布人:santa
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测定水中氟化物时,水样常利用加酸水蒸气蒸馏法分离和富集氟化物,但加酸蒸馏产生的不是HF么?我看了几份资料好像装置都是玻璃的,如果蒸馏装置是玻璃的,不怕腐蚀么?氟化物测定结果不会大大偏低么?困惑中。。。
请明白的大侠不吝赐教。谢谢
2016年01月01日发布人:tomm