-
各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
-
[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
-
有哪些需要注意的。谢谢大家。,B在消解过程中如何不挥发?密闭消解法?,B在消解过程中如何不挥发?硼易挥发吗,高压溶样罐消解吧!,BF3沸点-99.8℃,是否意味着土壤硼的消解不能加入氢氟酸呢?,土壤中的B还真么有用过MS去测定,我们地质上
2014年12月30日发布人:happydream
-
胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
-
[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]绝对定量PCR中标准品的设定问题[转自 丁香园论坛]
以下是我制定标准品的过程:
我的标准品是选择自己pcr产物中的一种.
首先从细胞中提
2011年08月31日发布人:loli
-
最后要用原子吸收分析测定土壤中的铁锰怎么消解?有什么方法?具体步骤是什么?,我所知道的有三种消解方式:冰浴法,加热消解法和微波消解法。
快速,消解效果好是微波消解。
称取一定质量的(约0.2000g)土壤与聚四氟乙烯的消解杯中,加入浓
2012年02月02日发布人:mingyi001
-
做出同样的谱图,如果可以就说明柱子还可以继续用。,对新柱子还是比较放心的,没有验证过!
没有必要特意去 用新标准品验证,平时测定过程中能够有所察觉!,随柱附带说明书。
不过没有那个必要。,一般老化下就上路做样了。,一般用自己
2011年05月08日发布人:wzw3392008
-
测定土壤中的Cd、Pb、Cr用全量消解效果好不好,好到哪里?还有别的更好的消解方法吗?溶解方法如下:首推HF酸消解。各种方法差异见下:
(一)除用HF以外,各种土类中Pb、Cr的溶出比都较低,分别低于65.8%和64.6
2015年10月25日发布人:jiankufanhan
-
测定土壤中的Cd、Pb、Cr用全量消解效果好不好,好到哪里?还有别的更好的消解方法吗?溶解方法如下:首推HF酸消解。各种方法差异见下:(一)除用HF以外,各种土类中Pb、Cr的溶出比都较低,分别低于65.8%和64.6%。因为Cr和Pb
2016年04月03日发布人:艰苦奋斗
-
[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5