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各位大神,我第一次做土壤消解实验,测定土壤中的总砷。我们实验室一直采用浓硝酸和双氧水在电热板上消解的办法:0.5克土壤加10ml浓硝酸放置过夜,第二天打开电热板排空棕红色烟雾后,冷却到室温,加入2.5ml双氧水。第三天再次加入2.5ml
2013年04月25日发布人:读过书的
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如题,我自己用盐酸和王水分别室温浸提,没有加预还原剂,部分结果还可以~~加预还原剂可使六价转化为四价,难道所分析土壤和沉积物标样中硒是以四价形式存在的?,另外,另外AFS经常用硫脲,铁氰化钾,抗坏血酸做掩蔽剂和预还原剂,它们究竟掩蔽的是啥
2015年07月29日发布人:iop
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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我们有这个配件,想做价态的。,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化
2015年03月10日发布人:ass
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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,是可以忽略的还是要继续消解?,没有遇到过这种情况。加氢氟酸后也不见效吗?如果象你所说,我会忽略,然后测定看质控样的结果如何?
以前做植物样时几乎每次都有絮状沉淀,但不影响测定结果,土样没有注意过这样的现象
2015年10月25日发布人:vbnm
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测定的样品为土壤样品,主要是想看一下土壤的矿物组成?如蒙脱石,高岭土,绿泥石等等,最好能确定哪个峰对应此矿物;主要可能的元素有C,O,Na,Fe,Al,Ca,Si。最好能确定一下铁氧化物是什么?哪个峰能确定?希望高手能帮忙!不胜感激!所
2010年12月22日发布人:nini
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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如题,我自己用盐酸和王水分别室温浸提,没有加预还原剂,部分结果还可以~~加预还原剂可使六价转化为四价,难道所分析土壤和沉积物标样中硒是以四价形式存在的?,另外,另外AFS经常用硫脲,铁氰化钾,抗坏血酸做掩蔽剂和预还原剂,它们究竟掩蔽的是啥
2015年03月06日发布人:happydream
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大家最近,有测试过土壤中的As和Hg的吗?参照国标,我尝试测试了As和Hg ,发现提取后,每一次结果都不一样,As的回收率仅50%,Hg 的回收率在90%左右,但是都和标准值偏差比较大,不知道什么原因? 我认为是处理导致的,而且尝试湿法
2015年07月13日发布人:teddy