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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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吸光度也是在0.040-0.060.之间,275高一般是里面含有机物,紫外分光的状况怎么样?,空白高除了水的原因,其所用的器皿会不会受到土壤消解、氨水和硝酸等气体的污染。,但是以前做,有机物没那么高啊,两次做的结果不一样,所以很可能是你这批水不太好,203230 : 0.803+—0.099
还有个没有 我这还有个时229没有231
2015年06月02日发布人:nsdm
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[size=2]离子色谱测试水样中氟离子浓度,水样的电导率对测试结果有没有影响?水样电导率为0.2~1.5ms/cm间。[/size],[size=2]考虑进样试试。
水样中影响测定的杂质不应太多。
让水样过0.22微米聚醚砜滤膜
2015年10月21日发布人:30moonriver
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我在用原子吸收仪测土壤中的铜、锌、铁、锰中基线漂移很大时,吸管在空气中读数漂移很大,请问怎么样才能让读数相对稳定,这种基线漂移与土壤没有关系吧,是否空白读数漂移
火焰法吧,你的这个情况是跟仪器有关,跟测什么样品无关。
1检查一下灯
2012年02月25日发布人:awingerbo
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?
2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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??????我该怎么做,四酸的顺序应该是:盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸。把你的具体过程说一下,10倍的偏差也太离谱了。,是不是稀释倍数或称样量搞错了,差10被,仪器不可能有这么大误差。,这个肯定没有搞错
我是按照国标 土壤质量 铅镉的测定 石墨炉
2012年06月02日发布人:xuanxuan251
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我现在是在农业局测量土壤的微量元素铁、锰、铜、锌,已经有十个月了,而且实验室的通风设施不是很好,最近身体状况很差,想请问一下这会不会对身体造成危害,特别是锰元素!!! 如果真的有危害我都想辞职了!!,Mn好像不太毒,不过任何东西吸多了都有
2011年06月18日发布人:陈小佳923
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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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内循环水电导率超标对检测有什么影响?,超标就换掉 那么贵的机器都买了 那点水还舍不得换掉吗,感觉没啥影响,因为是冷却光管用的!,但是二楼专家说的有道理!,电导率高了,电解质也就高了,长期可能会腐蚀管路。该换还是要换吧。,这是两码事。,这个
2014年08月23日发布人:小红