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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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[size=2]我门最近刚刚开展肉中硝基呋喃代谢物的检测。仪器是agilent 6410的质谱。但是突然发现在优化质谱条件,寻找母离子和子离子时,需要将标准品进行衍生,请教各位大侠,有没有具体的衍生化条件?越具体越好!不胜感激
2016年03月22日发布人:轰轰
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用国标二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时,有一个水样显色不是紫红色,而是接近茶色,是什么物质的干扰。ps:水样无色,含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应,生成有色化合物,
钒有干扰,其含量高于4mg/L即
2011年05月01日发布人:gshaojun0823gs
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年07月30日发布人:teddy
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我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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各位大侠,有没有做水质中六价铬测定的呢?今天本人在做实验的时候遇到一个奇怪的现象:水样是今天早上采回来(胶质手套厂的水样)的,水质澄清,无明显的异味。做样品的时候取50ml于50ml比色管中,加入0.5ml1+1磷酸的时候上层出现了一层
2013年04月13日发布人:倾轻地
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受朋友所托,邀请参加玩具可溶性六价铬比对,没做过可溶性六价铬。。。,意思就是要用ICP-MS咯?,方老师是打算在论坛中召集高手帮忙测吗?还是自己测?,什么材质的样品?,用什么方法,ICPMS?,LC -ICP-MS或者IC-UV等,查标准方法。
2016年04月19日发布人:小猫
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小弟最近在做六价铬的测定工作,其中有个问题就是要用2g/L的显色剂消除亚铁离子的干扰,但是显色剂浓度太大,二苯碳酰二肼溶不了,之后比色管中溶液是混浊的,影响吸光度。请问有哪位大侠做过相关的实验,或有什么方法吗,小弟先谢了!,你用什么 溶解
2015年03月14日发布人:美丽婷婷