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ppb,上火焰不嫌小吗,国标方法是火焰的,曲线最高到4mg/L。20~40mg/kg的样品用火焰法还是适合的。0.5g消解定容到25mL。
石墨炉做镍没试过做土壤样品,按水质的曲线大概高度30ppb,吸光度应该有0.2。但不知土壤会不会有干扰,可能要按土壤样品来优化条件。,用火焰,只有铅镉用石墨炉,只测镍吗?还是顺道测?用发射光谱仪
2016年04月03日发布人:风往尘香
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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[size=2]哪些消耗品是用得最快的? 一般柱子能用多长时间?[/size],[size=2]最快的应该是进样隔垫
柱子看你怎么用,一般1到2年[/size],[size=2]我们的毛细管柱一般是用一年半左右。[/size
2015年12月17日发布人:绿茶公子
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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关于定量限和检测限的问题向大家请教在做检测限和定量限的时候是用标准品做吗?还是用待测样品做?我看过一些人说的是用标准品做可是我怎么也想不通为什么要用标准品来做其意义在哪里用标准品做出的检测限和定量限只能说明该浓度下该标准品达到定量和检测的
2009年10月13日发布人:gitde
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月04日发布人:aaby
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[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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有多少?,土壤GSS-8我很少用,不过分析过一次结果为53.3,标样值为68.,同问啊,我做土壤也出现过同样的问题,同一个样品,用ICP-MS做得结果比火焰的低很多啊,是不是因为我的标准曲线的问题呢?因为我的曲线混标中的Cr3.,标准溶液直接
2014年11月08日发布人:shuishui