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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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感觉怎么也得有一个出现问题,还可以吧。测每一个样都存在误差。如果不嫌麻烦,可以做平行样试试,只能说在一定程度上能降低这种现象的几率,但无法消除。参考。,可能与实验操作有关系吧。总氮等于氨氮、硝态氮、亚硝态氮、有机氮
2013年07月14日发布人:mr.henry
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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请问有没有人知道编号为200538的氨氮标样的浓度啊?先谢谢啦。,标样应该有明确的具体值标识。考核样、质控样可以打电话到环保总局标物研究所和国家标物中心问询。,请问有没有人知道编号为200545的氨氮标样的浓度啊?,请问有没有人知道编号
2015年03月07日发布人:jkh123
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如题。土样中镍含量估计在20-40mg/kg,消解后浓度在160-320ug/L。若上石墨炉或火焰,标曲浓度范围是多少?,用火焰吧,镍浓度最高点配到1mg/L,标曲上限浓度1mg/L,其余各点吸光度会不会太小?请问石墨炉测镍标曲上限能到
2015年10月25日发布人:ass
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氮的情况,都是总氮的问题。,是的。一般情况下(没有很重的干扰),氨氮比较容易做。,只有一半的话,应该找找检测中存在的问题,偶尔出现总氮略小于氨氮也是正常的。,总氮小于氨氮只能说明你做错结果了。。,什么情况下,总氮会略小于氨氮
2015年01月29日发布人:夜蓝星
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如题。土样中镍含量估计在20-40mg/kg,消解后浓度在160-320ug/L。若上石墨炉或火焰,标曲浓度范围是多少?,用火焰吧,镍浓度最高点配到1mg/L,用火焰吧,镍浓度最高点配到1mg/L,标曲上限浓度1mg/L,其余各点吸光
2016年04月03日发布人:风往尘香
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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最后要用原子吸收分析测定土壤中的铁锰怎么消解?有什么方法?具体步骤是什么?,我所知道的有三种消解方式:冰浴法,加热消解法和微波消解法。
快速,消解效果好是微波消解。
称取一定质量的(约0.2000g)土壤与聚四氟乙烯的消解杯中,加入浓
2012年02月02日发布人:mingyi001
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每次,水质分析的时候,有百分之二十左右,氨氮和硝氮的值加起来总是比溶解总氮的大,重复测也是一样,大家谁遇到这种情况了?,没遇到过。正常应该略小一些才是,而且还有有机氮没测呢。会不会是总氮消解不完全?另外总氮测量难度比较大,测不准是普遍现象
2013年04月25日发布人:grace!