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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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最近做了污泥中铬的XPS,要确定污泥中的铬,校正了么?,C峰校正?校正后应该+0.5,从谱图看,只能说很可能3价Cr为主,可能存在其他价态。但谱图信噪比较差,是否存在谱峰的分裂很难说。
实际上确定“价态”的说法并不准确,相同
2016年03月03日发布人:jiushi
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问一下 各位大侠:
ICP-AES 检测土壤当中植物必需营养元素P,K,Ca,Mg,Cu,Fe,B,Zn,Mo,Mn,Cl,S都能测吗?
如果都能测 用什么溶剂去消解,是一次性消解 同时测吗? 还是一样一样消解 同时测?
最好能说出
2015年07月19日发布人:熊猫
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各位专家,有没有氮化硅锰中氮的化学分析方法,氮化硅锰含硅30-50%左右,含锰30-40%,含氮大约在10-20%间,有分析方法的请给予解答。谢谢!,水解氮的测定 1.原理:在酸、碱条件下,把较简单的有机态氮水解成铵,长期以来采用丘林的酸
2014年12月23日发布人:小红
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我在用原子吸收仪测土壤中的铜、锌、铁、锰中基线漂移很大时,吸管在空气中读数漂移很大,请问怎么样才能让读数相对稳定,这种基线漂移与土壤没有关系吧,是否空白读数漂移
火焰法吧,你的这个情况是跟仪器有关,跟测什么样品无关。
1检查一下灯
2012年02月25日发布人:awingerbo
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2.定容到250ml后,取样量是多少呢?和样品一样100ml?还需要加乙酸锌-乙酸钠和氢氧化钠么?还是直接去一定体积,定融到100?,参照配液部分;质控样浓度在0.3-5之间,以不超曲线上限来计算取样,但吸光度也不要小于0.1;再定
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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??????我该怎么做,四酸的顺序应该是:盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸。把你的具体过程说一下,10倍的偏差也太离谱了。,是不是稀释倍数或称样量搞错了,差10被,仪器不可能有这么大误差。,这个肯定没有搞错
我是按照国标 土壤质量 铅镉的测定 石墨炉
2012年06月02日发布人:xuanxuan251
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各位前辈,最近用甲醛滴定法测定虾粉氨基酸态氮含量(称取样品5g,用100ml蒸馏水溶解,从中取20ml滴定),其单位有g/100ml和g/100g,请问这两个单位怎么换算呀?小弟先谢谢了
还有,食品化学综合实验上写的样品处理方法是称取样
2010年03月05日发布人:mexes
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,质控比对都很好,维护量较小,说明书详细,缺点是废试剂,能帮我看一下,检测的时候水样没过氨气敏电极的气敏膜了吗?,每次水样进样量是多少啊?查了使用手册手册上面也没有额,看不清楚,电极应该没接触水样,因为原理是往水样加氢氧化钠
,使铵
2016年04月03日发布人:jkh123