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有人知道205519吗?急求,我晕,你说的是什么?,这位大仙你先把项目说清楚啊……,楼主是化外之人,是让你guess,真牛~把咱都也当神仙了,不好意思,我太急了,硫化物,1.33 mg/L,不确定度0.11mg/L。但是这个标样今年三月份已经到期了
2015年09月04日发布人:small2011
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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我们今年买了X-射线荧光能谱仪(赛默飞尔QUantx)想用来测土壤中Pb\As\Cr,怎么测.厂家的工程师说土壤不用压片直接就可以测,给我们演示一个容器上下封膜(土壤直接放在里面)就可以测.>>>,首先,需要注意各元素谱线的合适与否,比如
2014年11月06日发布人:ayanyang
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按照方法处理样品,用DTPA提取剂浸提,带了标准样GBW07412(ASA-1a),标准值0.033±0.007mg/kg,但是神奇的事情发生了,样品值有0.037mg/kg,但是质控值居然只有0.001mg/kg左右重新做了两次还是这样
2016年04月25日发布人:happydream
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土壤中的硒一直困扰着,有人说加入增敏剂在反应模式下(甲烷)能准确分析,限于我们的仪器没有该模式不能尝试;最近听别人说,加入增敏剂在标准模式就能搞定,大家试过吗?效果如何呢?这个模式下氩等离子体的干扰对硒的干扰应该比较大吧
2015年05月27日发布人:艰苦奋斗
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个配件,想做价态的。,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化器
2014年10月12日发布人:vbnm
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转载
做CU、pb、zn、cd,前处理只用HCLO3、Hcl、HNO3,不用HF,可行么,具体怎么操作。我们实验室第一次做,完全没概念啊。另外,我们这次只打算买标准土壤样先试一下,可以不用HF消解么。,不行,只有氢氟酸才能打开晶格。有些
2013年07月15日发布人:疲惫黑眼圈
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各位大神,我第一次做土壤消解实验,测定土壤中的总砷。我们实验室一直采用浓硝酸和双氧水在电热板上消解的办法:0.5克土壤加10ml浓硝酸放置过夜,第二天打开电热板排空棕红色烟雾后,冷却到室温,加入2.5ml双氧水。第三天再次加入2.5ml
2013年04月25日发布人:读过书的
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如题,我自己用盐酸和王水分别室温浸提,没有加预还原剂,部分结果还可以~~加预还原剂可使六价转化为四价,难道所分析土壤和沉积物标样中硒是以四价形式存在的?,另外,另外AFS经常用硫脲,铁氰化钾,抗坏血酸做掩蔽剂和预还原剂,它们究竟掩蔽的是啥
2015年07月29日发布人:iop
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗