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前几天才第一次做XRD,对这方面刚刚了解,不知道该怎么去分析图谱。测定的样品为土壤样品,主要是想看一下土壤的矿物组成?如蒙脱石,高岭土,绿泥石等等,最好能确定哪个峰对应此矿物;主要可能的元素有C,O,Na,Fe,Al,Ca,Si。最好能
2016年01月12日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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大家做重金属测试都有哪些类型的质控样啊?,重金属的质控样比较多,具体要行业,不同的行业使用有差异。,我们金属类的多,一般就买钢铁研究院的金属基体的,不过有用EC681k,做粮食类的都有对应的标准物质,这个涉及太广,很多领域都测重金属。难于
2016年03月18日发布人:小黄
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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比较多,经常出现这样的问题,那就是全程序质控上ICP不再范围内,但是上原子吸收的话基本上(90%以上)都会在范围内,感觉ICP做土壤底质之内的样品干扰还是比较大。PS:消解方法基本上按照国标来执行,请问你们会遇到过这样子的问题吗?,前处理关键,同时换需要配置点参考物质,应该没有问题,带个标样
2016年04月16日发布人:龙泉
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年09月19日发布人:jiushi
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最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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,否则结果可能偏高。,朋友,换一个质控样品试试。,指控样也是土壤吗?
指控样是称出来的,加标是移液管加的,是否是天平问题?,[quote]原帖由 [i]notrjhn[/i] 于 2010-4-29 23:25 发表 [url=http
2010年05月11日发布人:enicy