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标签参考样品布鲁克土壤标准
布鲁克培训教材上说,
1.漂移校正样中元素含量要适中,最好是要分析含量范围的上限————但难找到土壤中元素含量都高的啊?
2.也可以考虑随机的5个参考样品做漂移校正样——而这5个参考样品并不是
2014年11月04日发布人:jiushi
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多或平均片(粒)重较大。,称样量要换算成相当于多少个制剂规格的量,比如片剂,平均片重为0.2357g,称取量为0.1005g,那么分母就是(0.1005/0.2357*规格)。
楼主要弄清百分含量与标示百分含量的区别。,应该
2010年05月28日发布人:santa
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转载
我用AA测定水质中铁锰的含量,根据国标一步步来,消解过后,铁锰的质控含量很低,但是线性关系很好!拜托帮帮忙说下怎么回事?拜托拜托!,应该都没有关系吧,直接用原子吸收法GB/T5009.90-2003做不就行了,消解过后金属元素的
2013年07月23日发布人:#断点#
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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我想测试土壤有机质官能团,用核磁共振如何测?固体核磁共振可以不?哪些分析中心有测啊?,朋友,你做红外不行吗,一般的官能团都有特征峰啊。,用核磁判断官能团?还是土壤中。可以吗?,固体物质纵向驰豫时间太长,好像不能做核磁。,固体土壤可以做,但
2010年07月15日发布人:jiujiu
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我们有这个配件,想做价态的,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化器
2016年03月07日发布人:shuishui
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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仪器:PANalytical Axios
购买时间:2009.10
仪器故障:如题,
样品类型:地质样品(土壤、岩石等),是电脑软件死机吗?还是主机?,打工程师电话咨询一下,测样无法进行。
样品测定界面无反应。。,这应该是软件问题
2016年04月25日发布人:a456
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前几天才第一次做XRD,对这方面刚刚了解,不知道该怎么去分析图谱。测定的样品为土壤样品,主要是想看一下土壤的矿物组成?如蒙脱石,高岭土,绿泥石等等,最好能确定哪个峰对应此矿物;主要可能的元素有C,O,Na,Fe,Al,Ca,Si。最好能
2016年01月30日发布人:风往尘香
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一般的土壤消解,大家多是要用几天的?就专心做这件事而言,我觉得一天应该可以完成的。,也就三五个小时。,我的基本上也是一天,但是会遇到壁上黑色物质消不掉的时候,就要好久好久了,谢谢您提供的信息,有样品数量,因为电热板不均匀,一般十几二十个样
2016年04月27日发布人:adg