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我们有这个配件,想做价态的。,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化
2015年03月10日发布人:ass
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,是可以忽略的还是要继续消解?,没有遇到过这种情况。加氢氟酸后也不见效吗?如果象你所说,我会忽略,然后测定看质控样的结果如何?
以前做植物样时几乎每次都有絮状沉淀,但不影响测定结果,土样没有注意过这样的现象
2015年10月25日发布人:vbnm
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测定的样品为土壤样品,主要是想看一下土壤的矿物组成?如蒙脱石,高岭土,绿泥石等等,最好能确定哪个峰对应此矿物;主要可能的元素有C,O,Na,Fe,Al,Ca,Si。最好能确定一下铁氧化物是什么?哪个峰能确定?希望高手能帮忙!不胜感激!所
2010年12月22日发布人:nini
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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请问下COD质控有哪些浓度?谢谢,COD有证质控样的浓度吗?有很多,不同批次的浓度各不相同。,那你得看什么生产批次的了,同一批次的才一样的。,请问下大家知道的小于50mg/L有哪些浓度?非常感谢,你这是要干啥?考核么?这么问没有什么
2016年02月09日发布人:longquan
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如题,我自己用盐酸和王水分别室温浸提,没有加预还原剂,部分结果还可以~~加预还原剂可使六价转化为四价,难道所分析土壤和沉积物标样中硒是以四价形式存在的?,另外,另外AFS经常用硫脲,铁氰化钾,抗坏血酸做掩蔽剂和预还原剂,它们究竟掩蔽的是啥
2015年03月06日发布人:happydream
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大家最近,有测试过土壤中的As和Hg的吗?参照国标,我尝试测试了As和Hg ,发现提取后,每一次结果都不一样,As的回收率仅50%,Hg 的回收率在90%左右,但是都和标准值偏差比较大,不知道什么原因? 我认为是处理导致的,而且尝试湿法
2015年07月13日发布人:teddy
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我在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37]原子荧光[/url]测土壤中Hg的时候为什么检测出的值高呢?我开始怀疑是污染了,我重测了样品空白没有检测出有汞,我又测量的一下
2011年02月06日发布人:yxh04
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,要用石墨炉法做一个锰元素的检定限和精密度!想知道有没有对这些项目的标准规定!就像我用火焰法做铜元素的检定限和精密度一样,就有规程规定铜元素的检定限是0.008ug/ml 精密度不超过1.5%。不知道我说明白没有,谢谢!!!,锰元素在原子吸收上通常用火焰法测定;石墨
2010年09月06日发布人:thp2001ywtk
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在做白酒中锰的测定,碰到这样的问题:我是取10ml样,煮干了乙醇,在加1ml硝酸消化,测得锰1.8ppm,回收率95%;我同事是挥发掉乙醇但没煮干,加酸消化,测得1.2ppm,不知为什么会出现这样的结果?有哪位同仁碰到过这样的问题吗?谢谢
2014年08月22日发布人:adg