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在做挥发酚萃取的时候,会觉得空白老是不稳定,测样的时候就经常性这样,我觉得是不是因为三氯甲烷容易挥发导致吸光度就不稳定?另外,怎样可以做好这条标曲?求高人指点一下.,我觉得不是氯仿的问题吧。我用它做阴离子,还好的,对了,做标线最好做个3
2015年06月03日发布人:龙泉
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岛津的AA-6800F石墨炉测土壤镉,做曲线石墨管升温时石墨炉部分总是跳闸,是什么原因造成的呢?然后就显示通讯超时,又得重新启动,求石墨炉高手指点!时间紧迫,在做考核呢,希望大家能够帮忙,谢谢!还有就是如果用icp-ms测土壤中的镉,前
2016年04月28日发布人:adg
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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标签参考样品布鲁克土壤标准
布鲁克培训教材上说,
1.漂移校正样中元素含量要适中,最好是要分析含量范围的上限————但难找到土壤中元素含量都高的啊?
2.也可以考虑随机的5个参考样品做漂移校正样——而这5个参考样品并不是
2014年11月04日发布人:jiushi
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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我想测试土壤有机质官能团,用核磁共振如何测?固体核磁共振可以不?哪些分析中心有测啊?,朋友,你做红外不行吗,一般的官能团都有特征峰啊。,用核磁判断官能团?还是土壤中。可以吗?,固体物质纵向驰豫时间太长,好像不能做核磁。,固体土壤可以做,但
2010年07月15日发布人:jiujiu
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我们有这个配件,想做价态的,刚刚经历考核,结果是ICP-MS要偏高一点,不过还好,icp-ms测汞是比较稳定的,个人是推荐的。,土壤中的汞测定,难点不在后期的分析。在于土壤样品的前处理。土壤样品比较难消化,温度太高汞损失。太低消化进度慢。而且土壤样硅含量多,消化的时候要加氢氟酸,对石英雾化器
2016年03月07日发布人:shuishui
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最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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仪器:PANalytical Axios
购买时间:2009.10
仪器故障:如题,
样品类型:地质样品(土壤、岩石等),是电脑软件死机吗?还是主机?,打工程师电话咨询一下,测样无法进行。
样品测定界面无反应。。,这应该是软件问题
2016年04月25日发布人:a456