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PT-0493/0549土壤中总砷能力验证??? 有组织不,砷应该是比较好做的,大家平时都是怎么消解的,最好能先找个土壤的质控样做一下,没错 就是这个 你们做的怎么样啊 我们分两天做的 数值44左右,质控肯定是要带的
方法是水浴的
2014年12月29日发布人:jiushi
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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前几天才第一次做XRD,对这方面刚刚了解,不知道该怎么去分析图谱。测定的样品为土壤样品,主要是想看一下土壤的矿物组成?如蒙脱石,高岭土,绿泥石等等,最好能确定哪个峰对应此矿物;主要可能的元素有C,O,Na,Fe,Al,Ca,Si。最好能
2016年01月12日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]目前实验室要开发双酚A测试,但是看了很多标准都是用液相做的,谁用GCMS测试双酚A,给个标准,谢谢[/size],[size=2]没听过GCMS测双酚A,,买台HPLC更好,,反正也不贵[/size],[size=2]US
2015年12月19日发布人:绵绵
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:偏差 甲醇 检测器 活性炭 解吸[/font][/color]
前几天做了三氯乙烯、甲醇的盲样,活性炭管和硅胶管,三氯乙烯带了两个低高浓度的质控,一个
2014年11月28日发布人:cj_mondy
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各位坛友,大家好!请问做水质中的挥发酚时那个苯酚不提纯可以吗?,不提纯的话,能达到检出限不?,苯酚易氧化成苯醌,所以配成标液前要提纯。,尽量不要用提纯步骤,通常苯酚变质显粉红色才需提纯的,但提纯效率低,费时费力还污染环境。如果不是有较强
2011年01月06日发布人:NVIDIA
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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比较多,经常出现这样的问题,那就是全程序质控上ICP不再范围内,但是上原子吸收的话基本上(90%以上)都会在范围内,感觉ICP做土壤底质之内的样品干扰还是比较大。PS:消解方法基本上按照国标来执行,请问你们会遇到过这样子的问题吗?,前处理关键,同时换需要配置点参考物质,应该没有问题,带个标样
2016年04月16日发布人:龙泉
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用HPLC测酚类的含量
流动相甲醇80,水20,流速1mL/min,波长254nm
结果所有的峰都在4min出现,而且标样和样品峰高差不多,没有减少的迹象。
而实际上观察到样品中的酚已经被氧化生成沉淀了。
这到底是怎么
2009年12月05日发布人:jioe5
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年09月19日发布人:jiushi