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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年09月19日发布人:jiushi
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最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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,否则结果可能偏高。,朋友,换一个质控样品试试。,指控样也是土壤吗?
指控样是称出来的,加标是移液管加的,是否是天平问题?,[quote]原帖由 [i]notrjhn[/i] 于 2010-4-29 23:25 发表 [url=http
2010年05月11日发布人:enicy
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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求解核磁图谱 在DMSO中酚羟基会出峰吗?在第三位有个羰基,它们会不会形成氢键后不出峰呢?要是不出现会不会有问题啊。请各位不吝赐教啊。,完全有可能,缔合羟基去屏蔽效应大,峰也会展宽,完全有可能看不到。,一般会出峰,不出也正常,我做的核
2011年11月18日发布人:雨辰7165
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氢二铵就行
灰化温度提到800,
原子化1800就行,您用峰高定量,还是面积定量呀?有时后用峰面积定量效果好一点。尤其是峰型和标样有区别的时候,面积积分更准一些。,做土壤还是建议用基改,毕竟成分比较复杂.,土壤的镉铅很难做,按照国家标准
2014年10月27日发布人:shuishui
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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想问一下大家有没有配过没有加酚红的D-hanks液,
我配置的是按照配方来的,就是没加酚红,用PH计测得PH值为7.31。高压后液体石淡黄色透明的,这是正常的颜色的吗?已经
2012年04月05日发布人:huifeng0516
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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吸光度也是在0.040-0.060.之间,275高一般是里面含有机物,紫外分光的状况怎么样?,空白高除了水的原因,其所用的器皿会不会受到土壤消解、氨水和硝酸等气体的污染。,但是以前做,有机物没那么高啊,两次做的结果不一样,所以很可能是你这批水不太好,203230 : 0.803+—0.099
还有个没有 我这还有个时229没有231
2015年06月02日发布人:nsdm