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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:甲醇 tvoc 混合标液[/font][/color][/size]
最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核,但我没有这种标液,可以用甲醇中的
2014年09月21日发布人:米囡
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甲醇中苯系物和二硫化碳中苯系物在同一个色谱上,若是所有分析条件都是一致的,苯系物各组分对应的保留时间是否应该基本一致?,同一物质在同一色谱分析条件下,保留时间一致。这是色谱定性的基础!,试一下,看峰形是否相似就知道了,理论上应该一致,但
2009年10月28日发布人:utek
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如何提高苯在GC中的响应值,本人在做苯的检测,要求做到0.6ppm以下有明显响应值,楼主,减小分流比或采用不分流进样试试。,朋友,氢火焰检测器就行。。,在溶剂中加水,能做到0.2ppm,朋友,调节分流和增加进样量试试,五一快乐。,可以增加
2010年05月04日发布人:lele
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,能有效地破坏土壤中的有机质及有机质分解产生的碳。其挥发温度高,有利于破坏矿物晶格。因此,除了HNO3一H2S04一HClO,首先要说的是,大家多数用HF酸消解做样,不知道有没有更好的方法做样呢??,电热板法混酸湿法消解很难控制,除非反复摸索多次练习总结。
我用微波消解法,称0.3g样品,
2016年04月03日发布人:艰苦奋斗
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[font=宋体][size=14pt]我要做饮料中邻苯二甲酸酯的光谱快速检测方法探索[/size][/font][size=14pt][/size]
[size=3][color=red][font=宋体]思路:[/font
2012年02月24日发布人:melodyylq
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我想问一下我也是测邻苯,仪器刚用,不过现在只有7种标样,自己配的,但标准曲线总是做不出来.而且正己烷溶剂,在SIM条件下总会有DEHP出峰,而且DEP等也会有特征离子出现.这是什么原因造成的?有好的解决方法吗?
勉强做了一个标曲,再给
2011年08月17日发布人:chlh1108
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]最近在做苯系物的标准曲线,现在和同事有一个分歧,就是关于进样方法的。
因为要做不同浓度的标线,我
2011年03月27日发布人:Roger01ws
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请问有谁知道,耗氧量质控样有几个浓度标样(环保),本实验室正在质控考核!,这个可以根据自己的需要,用葡萄糖标准品来配制的啊,撒大网怎么行啊,耗氧量的质控样 好像是高锰酸钾指数的吧 具体多少个浓度这还真不知道。,如何配置 配置后如何确认
2015年10月08日发布人:tomm
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测定的样品为土壤样品,主要是想看一下土壤的矿物组成?如蒙脱石,高岭土,绿泥石等等,最好能确定哪个峰对应此矿物;主要可能的元素有C,O,Na,Fe,Al,Ca,Si。最好能确定一下铁氧化物是什么?哪个峰能确定?希望高手能帮忙!不胜感激!所
2010年12月22日发布人:nini