-
请问PAH 的出峰顺序(GC-MS,DB-5MS柱)
我做了多环芳烃1年,现在发现我的出峰顺序跟有的资料上是不一样,Chrysene和Benzo[a]anthracene的顺序到底是哪个在前?,不知道那两个英文单词都是指的哪一种多环
2011年12月11日发布人:yinshengxu
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
-
柱子里的残留,尤其是新的高灵敏性仪器,差别更大.
2.土壤样品中其他高沸点东西会干扰后几种目标化合物是很正常的,这样在做的时候要经常把柱子烤烤,尽量使用恒温做实验,把基线干扰降到最低.同时进样要使用自动进样,避免偶然因素.,多环芳烃后面
2008年01月08日发布人:lovesnow
-
我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
-
[size=2][font=黑体]
[align=center][size=3][font=黑体][color=DarkRed][b]相关疾病:
有关细胞技术的热门话题——细胞培养中的污染[/b][/color][/font
2015年06月09日发布人:NBA
-
1. 秋水仙素是防垂体抑制剂.一般最终浓度每瓶0.07Lg,作用时间2.5~3h,一般秋水仙素溶液的浓度与处理时间有一定的关系.如果秋水仙素的浓度过高或处理的时间过长,结果标本中的分裂细胞虽多,但染色体过于浓缩,以致细胞形态特征模糊,难以
2013年12月20日发布人:yayya
-
],[size=2]楼主测定的牛乳中的碘是多少,奶粉中的本底多少?
我的第一感觉是前处理的问题
奶粉多一步用水溶解,不知奶粉是如何加标的?[/size],[quot
2015年11月04日发布人:vvmmoy
-
[size=2]
我的细胞总有颗粒,开始是细胞中有,后来细胞之间也好像有许多颗粒。好像是细胞碎片一样。是什么东西啊?是支原体污染吗?这可是我刚买回来的细胞啊![/size],[size=2]
我们实验室也有这种情况,是不是黑的小碎片
2014年09月01日发布人:lxh031
-
土壤的消解我都是用四酸法消解的,硝酸-盐酸-高氯酸-氢氟酸,发现每次用石墨炉检测Cd,发现Cd的含量是准确值的10倍左右,我曾经做过空白,不加土壤加四酸一起消解,发现扣除空白后,Cd的含量还是准确值的10倍左右,求做土壤的大大高手
2012年06月02日发布人:xuanxuan251
-
有没有用ICP测试土壤中重金属的同行?例如铅,镍,铜等。,这个有一定的难度了,土壤中重金属测试,不是很难。ICP可以测,我们也做这个 做Ni Cu 很简单 Pb要看你要做到多底 如果要准确的10PPB以下 ICP有点难了,我们也用
2016年04月16日发布人:龙泉