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请教一下各位[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,氘代氯仿中酰胺上氢的出峰范围,和DMSO-d6中出峰位置不一样吧?以前打的谱图上
2011年05月08日发布人:anxt2006
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GC/MS做,结果还是差不多。
哪位大侠知道,水果里是否真的含有这些东东?
另外,结果里还有两三个含硅的成分,这是怎么回事呢?,含硅的成分,来自气相色谱柱的柱流失
至于那么多烷烃成分,我觉得有没有可能是来自进样溶剂呢?比如
2007年12月11日发布人:qblin
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新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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单位所用的仪器是日立-2700 主要是做粮食中的重金属 最近在做铅的过程中发现做每次做样品铅的含量都高的离谱,所带的标品也高得离谱。
每次我们都是铅、隔同是做的。 即使同一个进样杯的样品 先做隔后做铅 隔做来正常, 铅做来
2012年03月01日发布人:z82731604
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中的硅分析难度比岩矿中的硅难度小些。,低铬铸铁,一般是C2.2-3;,Cr在2.5-2.8之间,Si1.2-1.5之间,,比较稳妥的方法是采用国标223中的方法,虽说国标中测定范围小于1,但减小称样量、增大显色溶液体积和用小比色皿,我们测定
2015年03月30日发布人:小黄
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我只培养SP20 以前也遇见过 而且小黑点还是动的 应该是被污染了
可以加些饲养细胞复壮[/size],[size=2]
你是不是在倒置显微镜观察的?小黑点也许是血清中的沉淀物。你的血清怎么处理的啊?是不是经过热灭活了? 通常因为高温
2014年09月02日发布人:如影随形
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请问两种物质的峰相连,一个含量是几ppm,另一个是几十万ppm,如何测那个只有几ppm的含量?
我测溶剂DBE中DMF,遇到困难了,DMF欧盟限量0.1ppm,我公司买的溶剂DBE中可能会含这种物质,我前几天做了下,发现DMF和
2009年11月13日发布人:atoz
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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[size=2][color=Black][font=黑体]我们知道Cys存在与许多蛋白中,且其中的-SH常作为活性中心发挥作用,或者,两个-SH连接成二硫键,是维持蛋白质高级构象重要桥梁。
-SH具有很强的还原性,溶液被溶液中的溶解氧
2013年12月01日发布人:iii_ii
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氢二铵就行
灰化温度提到800,
原子化1800就行,您用峰高定量,还是面积定量呀?有时后用峰面积定量效果好一点。尤其是峰型和标样有区别的时候,面积积分更准一些。,做土壤还是建议用基改,毕竟成分比较复杂.,土壤的镉铅很难做,按照国家标准
2014年10月27日发布人:shuishui