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[size=3] 6.2.2用标准溶液绘制标准曲线[/size]
[size=3] 于3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中,加、硫化碳至刻度,配成一定浓度的
2010年04月16日发布人:maomi520
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土壤中汞的分析方法目前有原子荧光法、冷原子吸收法、X-射线荧光法,以及ICP-MS法。目前,经我们摸索,冷原子吸收法是比较可行的,X-RF基本不行,AFS、ICP-MS暂时没有找到合适的前处理方法以致分析不准确。请大家畅谈分析土壤汞的前
2016年03月07日发布人:shuishui
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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有没有用ICP测试土壤中重金属的同行?例如铅,镍,铜等。,这个有一定的难度了,土壤中重金属测试,不是很难。ICP可以测,我们也做这个 做Ni Cu 很简单 Pb要看你要做到多底 如果要准确的10PPB以下 ICP有点难了,我们也用
2016年04月16日发布人:龙泉
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如题,我自己用盐酸和王水分别室温浸提,没有加预还原剂,部分结果还可以~~加预还原剂可使六价转化为四价,难道所分析土壤和沉积物标样中硒是以四价形式存在的?,另外,另外AFS经常用硫脲,铁氰化钾,抗坏血酸做掩蔽剂和预还原剂,它们究竟掩蔽的是啥
2015年07月29日发布人:iop
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推荐楼主试试,苯中含硫小, 用美国PHOTON LAB TS实验室总硫分析仪,操作非常的简单易学,如果是石油苯,即重整加工过程生产的苯,总硫含量会非常低,一般不会高于2ppm,建议采用紫外荧光或配置FPD检测器的色谱进行测定。,使用库仑法、灯法甚至X-射线荧光法均可以,当然采
2013年05月13日发布人:誓言@谎言
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%,混粉置自封袋中混合,保存。或者,按刚混好时的含量折算装量,灌装胶囊,过后再将胶囊中内容物倒出测量,含量也明显减小;或者直接测整粒胶囊,含量也明显减小,但是相比内容物稍微大一点。且整粒胶囊的含量相比溶出度结果还要稍小一点。尝试换聚乙烯袋混合,
2014年05月08日发布人:momom
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土壤中的硒一直困扰着,有人说加入增敏剂在反应模式下(甲烷)能准确分析,限于我们的仪器没有该模式不能尝试;最近听别人说,加入增敏剂在标准模式就能搞定,大家试过吗?效果如何呢?这个模式下氩等离子体的干扰对硒的干扰应该比较大吧
2015年05月27日发布人:艰苦奋斗
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最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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[size=2]如题,请教对内标物与替代物的区别;另做邻苯二甲酸酯测定时大家选用何种物质为内标物?[/size],[size=2]内标-- 是加到样品、提取物或标准溶液中已知量的纯物质,是用来测定同一溶液中其它分析物质和替代物的相对响应值
2015年03月24日发布人:小明