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比较多,经常出现这样的问题,那就是全程序质控上ICP不再范围内,但是上原子吸收的话基本上(90%以上)都会在范围内,感觉ICP做土壤底质之内的样品干扰还是比较大。PS:消解方法基本上按照国标来执行,请问你们会遇到过这样子的问题吗?,前处理关键,同时换需要配置点参考物质,应该没有问题,带个标样
2016年04月16日发布人:龙泉
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年09月19日发布人:jiushi
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最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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,否则结果可能偏高。,朋友,换一个质控样品试试。,指控样也是土壤吗?
指控样是称出来的,加标是移液管加的,是否是天平问题?,[quote]原帖由 [i]notrjhn[/i] 于 2010-4-29 23:25 发表 [url=http
2010年05月11日发布人:enicy
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氢二铵就行
灰化温度提到800,
原子化1800就行,您用峰高定量,还是面积定量呀?有时后用峰面积定量效果好一点。尤其是峰型和标样有区别的时候,面积积分更准一些。,做土壤还是建议用基改,毕竟成分比较复杂.,土壤的镉铅很难做,按照国家标准
2014年10月27日发布人:shuishui
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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有个问题想问一下:液相色谱流动相的pH值的选择和化合物的极性、酸碱性等性质存在什么样的关系?比如化合物偏酸性,那么分离的时候pH应该是碱性还是酸性,这一点始终没能明白,请高手指教,谢谢!,化合物偏酸性,那么PH就应当调节到低于7,我感觉要
2010年02月17日发布人:uwku58h
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点多慢慢变到5点多,都没法调了,请各位高手帮帮小弟,谢谢。(PS:pH计是好的,没问题,用了二台结果都一样,别人都能在上面测得很准)[/size],[size=3]
用冰醋酸调节试试看[/size],[color=Black][size
2011年11月11日发布人:铜雀