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如题,我自己用盐酸和王水分别室温浸提,没有加预还原剂,部分结果还可以~~加预还原剂可使六价转化为四价,难道所分析土壤和沉积物标样中硒是以四价形式存在的?,另外,另外AFS经常用硫脲,铁氰化钾,抗坏血酸做掩蔽剂和预还原剂,它们究竟掩蔽的是啥
2015年03月06日发布人:happydream
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大家最近,有测试过土壤中的As和Hg的吗?参照国标,我尝试测试了As和Hg ,发现提取后,每一次结果都不一样,As的回收率仅50%,Hg 的回收率在90%左右,但是都和标准值偏差比较大,不知道什么原因? 我认为是处理导致的,而且尝试湿法
2015年07月13日发布人:teddy
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请问各位DX有没有用近红外做过土壤养分测量的啊,有的话请帮忙指点一二啊,或是给些建议啊,正准备做近红外土壤养分测量,不知道能不能行啊!,应该有人做过的。搜索一下本论坛,记得有这样的研究。估计有机组分好建立模型,无机物可能不容易,养分测量
2015年05月22日发布人:nmn
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原子吸收土壤测铜,吸收峰拖尾,怎么办?
灰化1300。原子化2500
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-10-18 17:39 编辑 [/i]],坛友,用基体改进剂了吗?,加了5微升0.05%的硝酸镁,把图谱发上来
2010年10月23日发布人:lzjhappy.ok
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年10月08日发布人:adg
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我在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37]原子荧光[/url]测土壤中Hg的时候为什么检测出的值高呢?我开始怀疑是污染了,我重测了样品空白没有检测出有汞,我又测量的一下
2011年02月06日发布人:yxh04
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在使用碱熔-钼锑抗分光光度法测定土壤或污泥总磷时,在用马弗炉灼烧后,加水10ml烧至80°C时,50ml镍坩埚中老是会产生锅巴状的板结块,用30ml的镍坩埚则是均匀的悬浊液,请问这两种现象哪一种才是正常的?,50ml坩埚和30ml坩埚
2013年04月26日发布人:舞疯
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之前用的上海金鹿的GR,近期发现:Cd,Pb有点略高,已经影响到元素的准确定量,所以决定换一家试试,但迷茫中,平时做土样不多不少,这个高氯酸也没有好好调研过,还是问问大家?推荐一下,GR,适合测定土壤中重金属的。,我们用的是北京化学试剂
2014年07月20日发布人:vbnm
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如题,我自己用盐酸和王水分别室温浸提,没有加预还原剂,部分结果还可以~~加预还原剂可使六价转化为四价,难道所分析土壤和沉积物标样中硒是以四价形式存在的?,另外,另外AFS经常用硫脲,铁氰化钾,抗坏血酸做掩蔽剂和预还原剂,它们究竟掩蔽的是啥
2015年03月08日发布人:风往尘香
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本人之前未对XRF学习,需要从头学习,请大家多帮助。
单位布鲁克仪器S8,波长色散型。准备建立包括沉积物在内60的个土壤标样曲线,每个元素选择三条谱线。不考虑设置参数等时间,走一遍需要用多长时间呢
2014年11月04日发布人:ass