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请问各位专家,EDTA分析纯直接配制EDTA标准溶液吗,如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,EDTA 在水中溶解度非常有限,并且溶解速度非常慢。最好不要直接配制EDTA溶液,尽可能用EDTA二钠盐配制溶液,这样溶解
2013年05月14日发布人:大球球
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在文献上看到有对三维荧光数据矩阵进行主成分分析,然后用主成分得分进行投影的内容,不知道对于一个三维荧光光谱(数据为一个两维的数据矩阵)是怎么得到主成分得分的。
以前一般做的都是针对一维数据的主成分分析,一个样本的数据就是
2010年07月26日发布人:lvguicai
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工业酒精的主要成分是乙醇呢,还是甲醇呢。有人说是甲醇,有人说是乙醇,我都被搞糊涂了,那工业酒精的主要成分到底是什么呢。,工业酒精的主要成分是乙醇,一般是乙烯水化法得到,价格远比发酵粮食得来的乙醇便宜的多,所以会有人用来勾兑白酒,但是其中与
2014年06月07日发布人:jiankufanhan
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[size=14px]分析化学手册(第二版) ,全套书由10个分册构成:基础知识与安全知识、化学分析、光谱分析、电分析化学、气相色谱分析、液相色谱分析、核磁共振波谱分析、热分析、质谱分析、化学计量学。
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2024年04月14日发布人:饮食男女
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行下一次进样。
样品是什么样的混合物?,C18 的柱子
进的样应该是以大环内酯类物质为主的混合物,就是经过LH-20柱后,收集到在某一紫外下有吸收的,冻干后在溶解后跑的液相....,C18的柱子,增加甲醇的比例可以缩短分析时间
如果成分不确定且极性不等,建议使用梯度洗脱,虽然增加甲醇比例可以缩短分析时间,但是分离效果就不太好了,可否指教下其他分离方
2010年12月08日发布人:yinge
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我们知道近红外光谱属于分子振动光谱,是基频分子振动的倍频和组频,主要反映的含氢基团X-H(C、N、O、S)的特征信息,貌似和测无机含量木有关系,但是往往物质中的无机物和有机物之间又存在千丝万缕的联系,可以间接测出无机物的含量,如
2014年08月19日发布人:ass
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?请大师们指点,质控标准物质类型需要与测试的样品类似,我们的还比较单一 也就水和土壤的,我也知道需要基体匹配,但是现实是样品种类比较多,有食品的、土壤的、中药材的、油品的,所以每种都买有点不现实,有没有什么好办法?,一般都在哪里购买?水和
2014年12月18日发布人:艰苦奋斗
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水溶性的化学物质,不能有效利用某有机溶剂从水相中萃取出来,水中含有无机盐类物质,因此不能通过上质谱侧面分析物质是什么,请教这种情况下,如何鉴定我的化学物质结构呢(其中可能有几种),我是做微生物降解的,降解途径分析中遇到的这类问题,望指点
2015年12月20日发布人:燕子@
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都用ES测,个人只有一点建议,注意器皿污染,话说没有相应的标准吧?,使用聚四氟乙烯材质的器皿消解应该是可以用氢氟酸的吧。,土壤是各种硅酸盐矿物的集合体,氢氟酸用于打开 Si-O 键。所以HF是必须的。但传统的敞开式溶样,温度不好把控,很容易
2014年12月30日发布人:happydream
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热重分析表征物质热稳定性。一般看哪个数据?是不是看失重率啊?那个失重率和样品质量有关么?,有影响,试样用量多时,要过较长时间内部才能达到分解温度。
不过一般影响不大,热失重分析(TGA)来研究物质的热稳定性一般要比较失重5%或10%时的
2015年12月15日发布人:p1900