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大家好,最近在做土壤全溶实验,但是遇到了些问题,想请教一下。
实验流程大概是这样的,称取0.2g土壤样品,加入3ml硝酸,2ml氢氟酸,
1ml过氧化氢。在带钢套的10ml的PTFE容器里200度消解16h,溶完后加入4ml
2015年05月17日发布人:ayanyang
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,用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液,来氧化土壤有机质中的碳,Cr2O-27等被还原成Cr+3,剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定,根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量,再乘以常数
2015年11月26日发布人:美人鱼
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如题,我自己用盐酸和王水分别室温浸提,没有加预还原剂,部分结果还可以~~加预还原剂可使六价转化为四价,难道所分析土壤和沉积物标样中硒是以四价形式存在的?,另外,另外AFS经常用硫脲,铁氰化钾,抗坏血酸做掩蔽剂和预还原剂,它们究竟掩蔽的是啥
2015年07月29日发布人:iop
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
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最近有没有在做实验室能力验证的?土壤中砷,分享下,按照哪个标准做呀?,就是国标方法,22105的就给了6g的样品 样品上面有编号的,怎么消解,水浴还是微波消解?,都做了 对比了 数据差不多 今天准备再做一次,中实国金 NIL
2014年12月29日发布人:jiushi
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上
2013年01月05日发布人:liuhw
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大家最近,有测试过土壤中的As和Hg的吗?参照国标,我尝试测试了As和Hg ,发现提取后,每一次结果都不一样,As的回收率仅50%,Hg 的回收率在90%左右,但是都和标准值偏差比较大,不知道什么原因? 我认为是处理导致的,而且尝试湿法
2015年07月13日发布人:teddy
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,用过量的重铬酸钾—硫酸(K2Cr2O7-H2SO4)溶液,来氧化土壤有机质中的碳,Cr2O-27等被还原成Cr+3,剩余的重铬酸钾(K2Cr2O7)用硫酸亚铁(FeSO4)标准溶液滴定,根据消耗的重铬酸钾量计算出有机碳量,再乘以常数
2014年12月27日发布人:QQ爱
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我在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37]原子荧光[/url]测土壤中Hg的时候为什么检测出的值高呢?我开始怀疑是污染了,我重测了样品空白没有检测出有汞,我又测量的一下标准
2011年02月06日发布人:yxh04
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不知各位大神在进行土壤有机质的测定时用的是那种方法,是用油浴锅消煮还是用恒温加热器消解呢?,我是直接测的TOC……,浓硫酸稀释热法,就是浓硫酸释放出来的热量作为氧化还原的条件,我们打算扩这个指标,用铝锅加热。,我们做的时候用的事油锅消煮的
2013年04月12日发布人:读过书的