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必须是压片。而且有国家地质标样,没什么问题的。,十几到几十个ppm,这个范围的土壤,XRF是没有问题的。
你这样测哪些元素呢。,用GSS标样做好曲线,然后压片制样没有问题的。我做As的时候用原子荧光做过比对,大概5个PPM都没有问题的,处理完毕,感谢专家的提醒。,
2015年12月26日发布人:jom
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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遍实验,但土壤样品经过24h培养后,怎么也不显红色,我不明白问题出在什么地方,想想不应该是土样的问题吧,我采用的都是新鲜的土样,应该具有很高的酶活性才对,请做过这个实验的朋友指点迷津。[/size],[size=2]若不是土壤的问题,注意
2016年03月07日发布人:is2011
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??????我该怎么做,四酸的顺序应该是:盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸。把你的具体过程说一下,10倍的偏差也太离谱了。,是不是稀释倍数或称样量搞错了,差10被,仪器不可能有这么大误差。,这个肯定没有搞错
我是按照国标 土壤质量 铅镉的测定 石墨炉
2012年06月02日发布人:xuanxuan251
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测土壤样汞为什么水浴后样品空白变高?
如上题,先谢谢各位了,我都检测过酸和试剂了,就是溶矿后
2011年02月08日发布人:yujian8608
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1