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有多少?,土壤GSS-8我很少用,不过分析过一次结果为53.3,标样值为68.,同问啊,我做土壤也出现过同样的问题,同一个样品,用ICP-MS做得结果比火焰的低很多啊,是不是因为我的标准曲线的问题呢?因为我的曲线混标中的Cr3.,标准溶液直接
2014年09月06日发布人:jiushi
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前处理方法,样液直接上机就好,好的,非常感谢。,可以做干扰试验。,要弄清试液到底有什么干扰物质,才好对症下药。,如何做干扰实验呢?最好简单的。,土壤消解后,有近百项元素;铁,我选择248.3特征谱线,本想通过ICP查该谱线的干扰元素,无奈利
2015年07月23日发布人:shuishui
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如题,我自己用盐酸和王水分别室温浸提,没有加预还原剂,部分结果还可以~~加预还原剂可使六价转化为四价,难道所分析土壤和沉积物标样中硒是以四价形式存在的?,另外,另外AFS经常用硫脲,铁氰化钾,抗坏血酸做掩蔽剂和预还原剂,它们究竟掩蔽的是啥
2015年07月29日发布人:iop
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我们在做水样分析时,一批样品一般做几个平行样就可以了?,我觉得每十个做一个就行,每个样品做一个平行样就好。,应该每十个就要做一个QC质控样,每一批次至少做一个平行样,这样才能知道仪器是否有波动,十个还是二十个一个质控样,CNAS现在可是要
2015年09月04日发布人:夜蓝星
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然后消解,消解方法比较多。一般也就是全酸消解或者微波消解,然后下来就跟水样一样的测量了,是测氧化铝,二氧化钛,氧化铁吗?怎么这么麻烦,数值肯定比普通土壤的大很多啊,现有一种矿渣,是生产氧化铝的固体废弃物
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赤泥的测定,是
2013年04月19日发布人:舞疯
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PT-0493/0549土壤中总砷能力验证??? 有组织不,砷应该是比较好做的,大家平时都是怎么消解的,最好能先找个土壤的质控样做一下,没错 就是这个 你们做的怎么样啊 我们分两天做的 数值44左右,质控肯定是要带的
方法是水浴的
2014年12月29日发布人:jiushi
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按照方法处理样品,用DTPA提取剂浸提,带了标准样GBW07412(ASA-1a),标准值0.033±0.007mg/kg,但是神奇的事情发生了,样品值有0.037mg/kg,但是质控值居然只有0.001mg/kg左右重新做了两次还是这样
2016年04月25日发布人:happydream
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刚刚接触GC-MS,我想请问一下进样的时候能不能允许有水,因为我是做中药方面的。比如说75%的乙醇提取物体能不能过滤以后直接进样。因为我想尽可能多地获取里面的物质信息,担心做过多处理会损失一些成分。,柱子不能见水啊。所以一定要用正己烷等
2012年05月24日发布人:chemprince
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[size=2][color=Black][font=黑体]细胞内布满大量芝麻样颗粒,细胞像被这些颗粒肢解一样,最后只剩下空壳,留着颗粒继续贴着瓶壁!细胞间隙也有大量棒状黑点贴着瓶壁,飘落的死细胞周围也是黑点围绕,并附有丝状物,丝状物上还
2013年01月08日发布人:am10
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[size=2]我们实验室的气象色谱都是手动进样,检测器为TCD,面积归一法分析。我们知道,数据的准确和实验的快慢跟进样技术有很大的关系啦!我们的实验只要同一组分在气象色谱的面积读数中相邻两次相差0.5以内就可以啦!
这几天刚来了一批
2015年04月23日发布人:www.1