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请问有人做氨基糖苷类药物残留吗?
液质方法?
液相条件请不吝赐教!
太让人头疼了
谢谢了!!!!!!!!,你可以参考一下国标啊,在庞院士编的农兽药残留现代分析技术上有很多介绍,你可以看一下
2012年05月20日发布人:jioe5
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实验室一物质核磁确定
实验室原来留下一瓶药,瓶子标明是氯甲酸乙酯,GC含量很高,此物质做合成多次不成功,如是做核磁图谱如下,请大家分析下,这个物质到底可能是什么?
[attach]8122[/attach],你这个图绝对不是氯
2011年08月08日发布人:hewen0925
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水中去除,同时COD会大幅降低。,我们废水本来PH就在1-2,希望对你有用。,苯甲酸钠的可生化性还是比较好的,301D 7d 大于90%。,请问无机盐是否高?个人认为如果不含无机盐或者无机盐含量很低,运行费用最低的方法就是中和后用“水解酸化
2015年07月24日发布人:mr.henry
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[size=3]各位好,我要通过测定底物和产物的含量变化,来确定一个酶反应是否发生。[/size]
[size=3]资料上写着反应后将体系冻干,就是去除水分,然后用D2O溶解,再做NMR分析。但没有提及反应底物是否做同位素标记
2010年06月12日发布人:以诺-约瑟
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[size=2]本人初学者,请教各位大神~在做Ni/γ-Al2O3 催化剂,采用过量浸渍,可是不太清楚需要加多少去离子水,比如做5g催化剂,浸渍5%wt Ni,需要加多少去离子水?γ-Al2O3吸水量大概 0.8~1g/ml,假如5g
2015年10月20日发布人:大桃子同学
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[size=2]是不是甲酸铵和乙酸铵用量不能太大,不要超过10mmol,我查的几篇文献有的用到了20mmol,用量过大主要对仪器哪部分不好?[/size],[size=2]没有一定之规,以达到要求的分离度为原则,越低越好。[/size
2014年12月08日发布人:S6044
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求助:Fe3O4(磁性)能否做扫描电镜?磁性对扫描电镜有损害吗?
先谢谢师姐师兄啦,导电的材料都可以做扫描电镜,不导电材料测试前都要喷金处理
Fe3O4位导电材料,但是磁性材料对电镜探针有损伤;),首先谢谢你,那就说明Fe3O4做
2017年10月08日发布人:青青草
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转载
我厂紧急切断阀采用成高的切断阀 , 使用2年后有6台切断阀气动执行器漏气,打开缸头后发现O型圈碎了 咨询成高后他们说除阀外他们都是其他厂家配套的 可以帮助联系厂家,但2年6个漏好像多了点 这样的厂家让人不太信服 请问各位大侠O型
2013年08月15日发布人:mr.henry
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我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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感谢楼主分享!,感谢楼主分享!,[size=14px]矿物红外光谱图集,也许对大家有帮助!
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2024年02月22日发布人:header