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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱压力突然升高
我们用waters的2695柱后衍生检测氨基甲酸酯,仪器放置了3个多月没用,放置
2011年11月23日发布人:ouoje
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苯甲酸氢化还原成环己甲酸,求助HPLC的分析方法,越具体越好。本人分析方面一窍不通。具体的问题也提不出来,只能一言概之的问一下。,苯甲酸有紫外吸收,还原后就没有啦,用HPLC要用示差的,如果看看反应过程,点板就知道了!!!,建议使用点版
2013年05月30日发布人:孤独的渔夫
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如题,实验室要分析甲酸,不知道使用什么样的色谱柱,从网上看可以使用GDX型的柱子,不知道行不行?在GDX色谱柱上有机酸不是容易拖尾吗?,你打算用什么检测器呢?检测有机酸得用极性固定液的色谱柱,而且必需稀释后进样。,用FFAP柱子较好
2012年03月06日发布人:DragonsABC
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测有机酸比如甲酸乙酸丁二酸苹果酸丙酮酸之类的用什么柱子比较好?之前用的GRACE的有机酸柱,流动相是磷酸盐,走几天几夜之后液相就容易堵,而且管壁上也容易长菌。请大家推荐一下,有什么什么柱子测酸比较好的,而且流动相不是磷酸盐的,谢谢啦
2011年12月17日发布人:entd_jps
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请教酱油中苯甲酸、山梨酸用液相色谱如何检测,我按国标检测干扰挺多的,有没有更好的办法?,液相色谱分离检测条件:
苯甲酸和山梨酸在溶液中极易解离成为阴离子,在反相色谱柱上不保留,所以为了使其具有一定的保留时间,需要在酸性缓冲液流动相
2008年04月14日发布人:blue-candy
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转载
HCOOH作为target molecule,水作为溶剂,如果冻干的话甲酸也会被挥发掉对吗?
如果不可以,可以建议用什么方法浓缩吗,谢谢~,冻干机相对常规方法,冻干法具有如下优点: * 许多热敏性的物质不会发生变性或失活
2013年08月25日发布人:疲惫黑眼圈
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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请问氯甲酸乙酯和甲基丙烯酸能反应吗?,能反应,生成不太稳定的活化酯,请问这个反应容易进行吗?什么条件,反应式是把氯化氢脱掉吗,能反应。加入简单的有机碱如Et3N,就会生成脱去HCl的混酸酐的物质。,附件 1 : 三光气的性质与制备_薛建.pdf
2014年06月10日发布人:adg
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最近在做一中成药的指纹图谱,在流动相中加入0.05%甲酸后,基线竟然向下漂移,竟然达到-200mAu,流动相是乙腈-水,波长230nm,未加酸时基线很正常,请问可能是由什么原因造成的?,基线一直下漂吗?到-200mAu是不是就平了
2011年06月25日发布人:xiongwei397
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我公司现打算测一种产品中的苯甲酸含量,采用的是国标方法,由于仪器(岛津的)灵敏度原因,样品无法稀释,(仪器灵敏度为1mg/kg,样品中的目标值为4mg/kg左右),所以采用的是乙醇萃取,离心,吸取上清液,氮吹,超纯水定容上机,但是在氮吹时
2013年05月27日发布人:mico_11