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最近在看安捷伦公司的标准[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]图 上面提供载气都是氦气。请教各位网友,用氦气做载气和用氮气做载气有什么区别
2012年06月27日发布人:命运--ses
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液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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为什么气相色谱分析为什么每次都不重复,响应值有的大有的小?我用的是9160C 的。。。,进样口有可能漏气,不然就是你的分流的电磁阀有问题!,建议更换新的衬管,清洗后再分析试试,没有办法,仪器本身就这样,你同意样品瓶进5针以上,取均值
2010年05月28日发布人:njyyyil
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我实验室气相色谱有时候不出基线,请问是什么原因,“有时候”不出基线?那时候你是怎么解决的?用的什么软件?,什么工作站?
有没有开始采集?
有没有连接好?,请问用什么型号的仪器?在什么条件/情况下没有基线?,是不是你的监视器在基线范围外
2010年11月28日发布人:herochen1204
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:电磁阀 气相色谱仪 进样口 毛细管柱 管道[/font][/color]
前几天,我们气相室的气相色谱仪坏了,显示为进样口流量无法控制,我就开始找原因
2015年02月10日发布人:any333
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大家好,请帮我分析一下,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]有什么问题?
原料峰出的很好,产品不出峰,为什么?我的气相条件是250
2011年04月02日发布人:ssqlgz
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我们公司最近要买液相、气相、原子荧光原子吸收的仪器,这些仪器及前处理哪一个的危害最大呀?女生操作哪一个能好点呀?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-8 14:01 编辑 [/i]],气相、液相用的都是有机试剂
2010年12月11日发布人:燕子129
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使用气相色谱分析空气中的苯含量。先做标准曲线,配制的标准液体用的溶剂是甲醇,气相色谱 用的是GC-2014C,直接注射器进液体样,分离效果很好,出峰也很好,把液体样品注入进活性炭的吸附管,然后经过热解析仪解析之后再进样,出的峰严重拖尾
2011年07月18日发布人:biggirlcxp
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[size=2]世界上第一款商用的气相色谱是PE出的,但是在中国PE的气相色谱总体来说还是挺少的,有人知道为什么呢?
有用过PE色谱的人说说,他们的色谱怎么样,^_^[/size],[size=2]听说是很好很棒的,但是我没用过
2015年11月03日发布人:快乐的大脚
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有机物很少,可以用TOC方法检测,或COD方法检测。,废水中的甲醇用气相色谱分析,热导检测器,6201酸洗担体填充柱,恒温分析。,气体中的甲醇用GC检测,FID检测器。祝实验顺利~,都用气相色谱不可以么?微量的经过气化能完成吧。,在线色谱,现在我们单位使用的是横河的色谱来测你说的合成气中的甲醇,麻烦具体说一下用TOC和COD的检测方法?谢谢啦
2013年05月17日发布人:美丽婷婷