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我现在在做一个项目,用高相液相做含量测定,用到的流动相是乙腈和磷酸盐缓冲液,现在把两个流动相按比例混合,用一个单泵跑,使用前进行混合,超声脱气,可是再用仪器进行脱气时还有大量的气泡,这是怎么回事啊,是两种溶液混合就容易产生气泡吗》还是我的
2012年03月04日发布人:孙彧730
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[size=2]我的1100液相,4元泵,甲醇和水进行在线混合后,比例阀出来的液体有气泡,致使柱压不稳,波动在10个bar,甲醇-水(90:10),这个比例无气泡,其他比例均有,急,大家快帮帮我
[/size],[size=2]在线脱气机
2015年07月18日发布人:土壤
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我们签的合同是全包的那种,那CCD也包含在内?上次人家来维修,我们说CCD不好,仪器强度波动有点大,不好干活,要求人家换,人家没答应。换一个CCD貌似很贵?,CCD应该很贵吧!听说都要20万左右一个,不是你想换就能换,是呀,所以很难搞呀
2015年04月17日发布人:坚持2011
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我一台仪器做三个样品,其中两个样品检测时正常,有一个样品检测时总是出现峰包,同一个样进几针出现峰包的时间不一样,我现在做样前流动相超声,样品过滤,仍没得到改善。不知什么原因,希望得到老师的指导!谢谢!,楼主,用什么溶解的样品啊?最好用流动
2010年01月22日发布人:wjpyp
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来说)。这一磷酸清洗步骤不是起钝化作用,但它是系统钝化前清洗的第一步。一般来说,对于阳离子的离子色谱分析或配有氧化方式的电化学检测器以外的应用不需要钝化系统。因为有真空脱气机(每个通道体积为8m1),可不必用磷酸;中洗全部通道。如果你计划四个通道
2018年02月12日发布人:HEC_css
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在配制甲醇/水,或乙腈/水的流动相时,是在配制前分别脱气,还是在配制后脱气?
配制后脱气,流动相的组成比例会有变化吗?,考虑到流动相的组成比例的变化,那就配前脱气吧。
不过说实话,我们配流动相一般都是用量筒、烧杯,比例并不要求太精确
2009年10月02日发布人:yyid
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气泡,没有在线脱气装置,产生的气泡会影响柱压和保留时间。,脱气机出问题一般是真空室漏液造成的,把脱气机前盖打开看如果有一摊发绿的赃物就是了,这样只能报修让工程师换真空室。如果没有,可能就是进真空腔那的空气滤网脏了,建议打开顶盖拆下来拿甲醇超一下看
2009年07月03日发布人:dragon5
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我的化合物有Boc保护还有Cbz保护的氨基,我现在想脱Cbz,Boc不要掉,首先我这个反应氢化是脱不掉Cbz的,不知道哪位大神帮帮我啊,十万火急,具体画出来看一下,CBZ不加氢的话要用,氢溴酸等很强的条件,给个结构式吧,这样不太好说,这个
2014年06月15日发布人:艰苦奋斗
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容易掉,从你的反应结果也可以看出,不是脱不掉,而是严重脱多了,即使降温也是,说明反应太过了,所以应该用温和点的脱。
继续降低TFA浓度,或者直接试试THF/盐酸体系吧,浓度2N应该够。,是呀。后边又做了10%TFA/DCM,20%TFA/DCM,控制了反应时间,但体系仍然很复杂。盐酸体系貌
2014年06月22日发布人:adg
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利用超滤系统超滤浓缩样品液结束后,为了减少样品液(浓缩液)的损失,有人采用以下办法:将进样管移开液面,把空气泵入膜包内,直到把管路及膜包内残留样品液“撵”出来,然后再清洗。但我觉得长期这样使用
2013年07月31日发布人:bongte