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注射用乳剂、混悬剂等,这类样品的特殊性,不适合用光阻法进行不溶性微粒检测,可采用显微计数法进行检测。徕卡显微系统的DM4P 偏光显微镜使用透射正交偏光进行不溶性颗粒观察,药物颗粒呈亮白色,载玻片呈黑色,色差明显,可以消除分析过程中载玻片颜色对
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1、检查原理巯基乙酸将三价铁离子还原为二价铁离子,二价铁离子在氨碱性溶液中与巯基乙酸进一步反应生成红色配位离子,再与一定量标准铁盐溶液经同法处理后产生的颜色进行比较,以限制铁盐的含量。2、注意事项本法在加巯基乙酸试液前,先加入20%枸橼酸
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量规定,中国药典主要采用
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华法林是双香豆素衍生物,化学结构为3-(a-苯基丙酮)-4-羟基香豆素。在试管内无抗凝血作用,即不参与体外抗凝血,主要在肝脏微粒体内抑制维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,但作用发生缓慢,最大效应在3-5d内产生。维生素K能
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。 如何才能精准表达并赋予化学物质的真实含量呢? WHO、USP、EP标准物质赋值时,广泛使用数学公式(质量平衡法),并按照各种有效的分析方法测定出所有相关杂质的含量,最终确认确切含量。 TCI = 色谱法测定的总杂质含量 LOD
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最近几年基因编辑技术异常火爆,CRISPR/Cas9技术面世以后,弥补了传统基因编辑技术的诸多不足,使得基因的“任意编辑”变得越来越容易。也因此,CRISPR/Cas9技术当仁不让的成为基因编辑技术的“王牌”,大有一副取而代之的势头。所以
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病毒载量,区分不同病毒株。它还可以对人类DNA进行基因分型,并鉴定游离DNA中的肿瘤突变。未来,Cas13a有望继续扩大CRISPR的应用范围。田克恭团队建立了新方法:Crispr-Cas13a可视化检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)
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是一种型跨膜糖蛋白,由199个氨基酸组成,包括40个残基的细胞内区,21个残基的跨膜区和138个残基的细胞外区
细胞外区有特征性的Ca2+依耐性糖基识别区域
CD69通常以同源二聚体形式存在,由分子量为28kD和32kD的2条链经