-
法的自身稀释对照法和杂质对照品法控制其限量。以十八烷烷键合硅胶为填充剂;以水(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(44:56)为流动相;检测波长为240nm。以供试品溶液(0.4mg/ml)的稀释液(1%)为对照液,以10μg/ml的对乙酰氨基
-
药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
-
近日,一则“41台国产气相中标金诚石化30万吨环氧丙烷项目”的消息刷爆了朋友圈。石化行业采购实验室气相色谱的大项目,一向是进口气相中标;而这次某国产企业异军突起,以“41台国产气相色谱”拿下了这项大单!炫一科技的M6又为何让客户
-
μo为真空磁导率,其值为μ0=4π×10^-7N/A²或者μ0=4π×10^-7Wb/(A·m)或者μ0=4π×10^-7H/m。μ0中的 4π是为了使常用的电磁学公式的计算得到简化(所以SI制的电磁学部分叫做MKSA有理制),其中的则是
-
公示期间,未收到异议申请材料。 据北京科委8月25日通知,北京市自然科学基金委员会办公室共接收2020年度北京市自然科学基金杰出青年科学基金项目申请281项。经初步审查、通讯评审、会议评审、基金委六届十一次全体委员会议审定,拟资助41项,资助项目经费4100万元。
-
含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,加甲醇适量,分次转移至25m1量瓶中,超声使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取醋酸地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液
-
点击蓝字引导关注多肽杂质分析多肽杂质多肽杂质一般分为以下几种:工艺杂质:缺失(不完全)肽,断裂肽,去酰胺多肽,氨基酸侧链的不完全脱保护所形成的副产物,氧化肽,二硫键交换的产物,非对映异构的多肽,低聚物和或聚合物降解杂质:水解产物,断裂肽
-
药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
-
在网站上的产品信息上经常看到防爆产品的适用环境里这样写的“适用于1区、2区危险场所; ⅡA 、ⅡB类爆炸性气体环境” 其中IIA、IIB类爆炸性气体混合物已经介绍过了。现在介绍一下爆炸性气体环境0区、1区、2区的划分。我国对爆炸性危险场所
-
药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定