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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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,拖尾因子1.3,但是现在做原料破坏时,发现酸碱都会破坏出杂质,且紧挨着主峰,很难分开,盐酸法舒地尔保留时间是8.5min。
想问问这位高手有没有遇到此类问题?[/font][/size],[size=2]是HTJ实验室吗?[/size
2011年11月12日发布人:vera+
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[size=2][color=Black]由于我的基因GC含量很高,所以我想用BL21 Codon Plus(DE3)RP为宿主表达蛋白,载体是pUC18,我想问一下该菌株是否有抗性?如果和载体的抗性不同,最后的培养基是不是两种抗性都要
2014年02月08日发布人:qumm1985
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用离子extract。看一看有没有信号,杂质可能是胺类还是酸类呢,如果是胺类,流动相加酸只扫正,如果是酸类,流动相加氨调微碱测负。,提取碎片看看。可能是被掩盖了。,不知道杂质的分子量,如何提取离子?,直接成倍地增加样品的浓度进行测试,使用六通阀在杂质出峰附
2011年10月25日发布人:xiaochaocheng
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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我搞的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],进样器是5ul的,针头很软很脆弱,进样的时候很小心,有时候进样时橡胶塞的橡胶把针头堵住,这
2011年08月17日发布人:qianxiang23
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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[size=3] 一篇关于“基于天然药物的药物研发”的21页文献,比较好,与大家分享[/size]
[size=3] Curr. Protoc. Pharmacol. 46:9.11.1-9.11.21.[/size
2012年04月05日发布人:chongwenmen
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#