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杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
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杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物 进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品 品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
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杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物 进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品 品质、优化产品生产工艺的重要依据。
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杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
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微谱 制剂与药包材相容性研究实验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质,从而证实在有效期内药物能否保持其安全性、有效性、均一
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微谱生物制品相容性研究
预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理技能并规定有适应症或者功能主治、用法和用来的物质。在生物药品的全生命周期内,会接触到诸多不同类型的包装材料和容器,比如药品生产过程中使用的一次性使用组件或
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微谱 包材相容性试验指导原则 ( 包材相容性检测,包材相容性试验
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微谱 注射器相容性研究 (包材相容性检测,包材相容性试验
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微谱 一次性医用橡胶手套扯断伸长率检测 (理化性质检测,理化指标
认证资质:检测价格:电议检测周期:3-7天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-医疗器械检测项目:理化性质检测,理化指标服务地点:全国服务背景主要业务-药品分析配方分析:分析药物配方
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微谱 包材杂质分析 ( 重金属,包材相容性检测,生物相容性评价,包材相容性试验,抗生素 )
背景 药品包装材料与药物的相容性试验是在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移
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