-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对同厂家不同批次、同牌号不同厂家等两个及以上的样品中的组分进行分析,提供成分一致性的评价结论,可作为解决产品质量纠纷或质量分析改进的重要参考
-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品品质、优化产品生产工艺的重要依据。
-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物 进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品 品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物 进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品 品质、优化产品生产工艺的重要依据。
-
杂质/副产物分析
通过微谱分析,对化工产品的杂质或产品生产过程中的副产物进行分析确定其成分及含量,其分析结果可作为评价化工产品品质、优化产品生产工艺的重要依据,改进的重要参考。
-
微谱 替米考星抗生素检测 ( 毒理试验,含量测试,残留检测 )
-
微谱 口服液相容性 ( 重金属,包材相容性试验,包材相容性检测
包装材料与药物的相容性试验是在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质,从而证实
-
微谱合规验证及法规咨询服务
法规咨询服务我们专注于为化学药品、生物制品及医疗器械产品提供注册咨询、GMP合规咨询等专业咨询服务,助力药品及医疗器械的产品研发,编短上市时间。在法规咨询及合规验证服务中,丰富的实践经验使得微诺能够
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net