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含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000适量,振摇使米诺地尔溶解,加盐酸溶液(9→-1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
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(1)取本品的细粉适量(约相当于米诺地尔5mg),加乙醇3ml,振摇,滤过,滤液蒸干,取残渣,加醋酐lml、枸橼酸10mg,置水浴中加热2分钟,渐显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229mm与281nm的波长处有最大吸收
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实验室(天然气质量控制和能量计量)以中石油西南油气田公司为主体,联合中国测试技术研究院、四川省产品质量监督检验检测院、上海中核维思仪器仪表有限公司、常州磐诺仪器有限公司等4家单位组成。此次磐诺成功入围,是国家对企业自主研发制造高端科学仪器给予
2022-06-16
来源: 常州磐诺仪器有限公司
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一、米诺地尔的不良反应: 常见的有: 1、反射性交感兴奋可引起心率加快、心律失常、皮肤潮红; 2、水钠潴留引起体重增加、下肢水肿。 3、毛发增生,以脸、臂及背部较著,常在用药后3~6周内出现,停药1~6个月后消退。为减少这些
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一般杂质检查 1.溶液的澄清度本类药物在碱溶液中易溶,采用氢氧化钠试液为溶剂,检查碱中不溶性杂质,主要为哌嗪等碱性化合物及中间体等。例如,药典规定诺氟沙星溶液的澄清度检查方法为:取本品5份,各0.5g,分别加氢氧化钠试液10ml溶解后
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每1ml中约含10μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水(用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇(44:56)为流动相;检测波长为240nm;进样体积10l系统适用性要求理论板数按贝诺酯峰计算不低于3000,贝诺酯峰与相邻杂质峰
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性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于米诺地尔5mg),加乙醇3ml,振摇,滤过,滤液蒸干,取残渣,加醋酐lml、枸橼酸10mg,置水浴中加热2分钟,渐显红色(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229mm与281nm的波长处有最大吸收
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企业。表2:正在申报一致性评价的抗肿瘤药注:四川汇宇制药的注射用培美曲塞二钠已视同通过一致性评价,故不计在内(来源:米内网数据库,数据统计截至7月13日)从剂型看,15个抗肿瘤药中有8个为注射剂,占据半壁江山;从申报的企业看,恒瑞表现最为
2018-07-17
来源: 米内网数据库、每经新闻
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基丁二酸钠二辛酯溶液,使用月旭Ultimate® LP-C18 (4.6×250mm,5μm)色谱柱对米诺地尔进行分析,结果如下图所示。米诺地尔保留时间约为13min,理论塔板数19841,不对称度1.05,峰型良好。色谱柱:月旭
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胰腺炎、黄疸,对肝硬化病人可诱发肝性脑病。 3.循环系统 体位性低血压、昏厥、心律失常(个别报道致房室传导阻滞)、栓塞性脉管炎等。 4.泌尿系统 腰痛、尿频、血尿、少尿、血尿素氮升高、尿糖、高尿酸血症、急性肾竭等。 5