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中间体的纯度很高,打核磁,可以确任中间体是正确的,但是做成Li的配合物后,HPLC在99%以上,但是核磁打出来很乱,氘代氯仿。哪位大神能够解释一下。,你这种锂试剂应该对酸敏感,通常氘代氯仿里含有一定的酸(氘代氯仿见光分解),可能在你加氯
2013年06月21日发布人:小米粒
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我有一批动物样品,含磷量约为百分之一,想精确测定其中磷含量,采用什么方法比较好呢?哪种方法需要消耗的样品量最少?急问~,建议样品全消化处理,用ICP-OES做,用电感耦合等离子体发射光谱仪吧
精度高些.,这样的话进行一次分析需要多少样品
2011年01月25日发布人:tianjzx
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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请问,磷钼蓝测定总磷,使用过硫酸钾消解,加入钼酸铵后溶液显黄色,加入抗坏血酸也不变蓝,本人平时做时当总磷含量较高时(>10ppm)就不会出现这种现象,如果是磷含量非常小了,甚至于到0,按理也不应该出现黄色啊?是不是呢?我很困惑!(理论上正
2013年04月25日发布人:读过书的
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测水中正磷总磷时,需要绘制工作曲线,过程是这样的:分别取0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0磷标准溶液(0.02mg/ml)于9个50ml容量瓶中,+25ml水+2.0ml钼酸铵溶液+3.0ml抗坏血酸溶液
2015年04月01日发布人:小红
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有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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这几天在做溶解性磷的检测,其中需要 过滤,但是用普通滤纸出错,请问必须用无磷滤纸吗?我看市面上无磷滤纸好少。。。我看到有的说定量滤纸就是无磷滤纸,是吗?,定性滤纸是中学实验室通常用来过滤垫烧杯的滤纸,供定性分析用。
定量滤纸也称无灰滤纸
2015年03月19日发布人:化小样
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第一个问题:反硝化聚磷菌是利用内碳源反硝化并吸磷的,还是利用外碳源反硝化吸磷,或者两者都可以呢?
第二个问题:如果存在可以利用外碳源反硝化吸磷的菌株,那么污水中易生物降解物质对反硝化吸磷有抑制作用这个观点是不是有问题的?
第i三个
2013年04月05日发布人:grace!
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw