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做了将近一个月的总磷沉积特性的实验
遇到各种各样的问题,希望能与大家探讨:
1、磷酸二氢钾标准储备液能保存多久?
我们基本都是一星期配一次,不知道能不能更长点..
2、水样消解液过二硫酸钾(K2S2O4
2013年07月15日发布人:hero_b
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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。GC-MS为7890A-5975C。
请教各位大侠帮我解释一下是什么原因。谢谢!,说明索式萃取的萃取效率比微波萃取高。
索式萃取相当于用蒸馏的空白溶剂不停地萃,微波萃取就没有这个优势了。,索氏萃取相当于多次反复萃取,
微波萃取是一次萃取
2011年03月14日发布人:MNOD
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最近安装仪器设备,厂家的安装说明上要求零地电压小于2v,但是多数用户不一定有专业的电工(顺便说下大学生好找,专业电工真心不好找)。所以安装的时候带来很多麻烦。以下有若干案例:
用户1:仪器房内火地电压220v,零
2015年01月28日发布人:vbnm
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公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
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我在测水中的总磷时,不知为什么,同样是8.0或10.0的点取3,4个时会有1到2个数据吸光度到目前为0.6或0.7以上,而其余的几个吸光度对的,取几个样时不平行,有两个数据就是不对,急死了,向大家请教.
还有就是我向问一下
2010年12月02日发布人:zhaohaimi
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配制的?一般用TCA沉淀即可除去一般的非蛋白杂质,然后丙酮洗涤的目的是改变其pH值,方便后续液体溶解。这样操作,一般蛋白都能溶解下来,不要用丙酮去沉淀蛋白,不然会导致你说的那种难溶解情况。
90%的丙酮这个方法没试过,如果我上面说的方法
2013年12月07日发布人:lorri
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今天收到一家离子色谱厂家发来的资料,按其介绍资料,其离子色谱可以检测总氮总磷,咨询。。。。对方给出的方法是:
总磷、总氮、总硫的测定。
总磷、总氮和总硫的测定在很多方面都是一个很重要的测试项目,如在工业循环冷却水中要求测定总磷;在
2017年12月28日发布人:但是
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我想测定游离脂肪酸的含量,不过在寻找提取游离脂肪酸方法的过程中发现:
索氏提取的脂肪酸是不是包括游离和未水解的?其中主要是游离态的脂肪酸么?
所以想问问各位,索氏提取法是不是适用于提取游离脂肪酸?或者有其他什么方法么?,[url
2015年03月14日发布人:雨儿