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上来看,也没有必要,而且也不可能完全除尽。所以在不影响疗效和不发生毒副作用的原则下,综合考虑杂质的安全性、生产的可行性、产品的稳定性,对于药物中可能存在的杂质,允许有一定限度。所以只要把杂质的量控制在一定的限度以内,就能够保证用药的安全与
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。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托咪酯有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍(1.5%)1,2-丙二醇照气相
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药物制剂的生产过程中也可能产生新的杂质,如肾上腺素注射液中常加入抗氧剂焦亚硫酸钠,在亚硫酸根存在下,肾上腺素会生成无生理活性和无光学活性的肾上腺素磺酸。生产中所用试剂、溶剂,若不能完全除去也会引入有关杂质。如使用酸碱试剂处理后,可能使产品引入
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的残留检测至关重要,阿尔塔科技研究团队及时对其制备方法展开研究,并取得了理想结果,当前现货供应!产品号产品名称英文名称规格1ST21247咪鲜胺Prochloraz10mg,100ug/mL,
1mL1ST2083咪鲜胺-脱氨
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右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)具有镇静、镇痛、抗焦虑和抑制交感神经活性等药理作用,相较于同类型药物可乐定,DEX有更高的选择性和内在活性;由于其对呼吸抑制轻微,并能维持非快速动眼睡眠,且便于唤醒,因此常被用于围术
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调整用量。5.西咪替丁能抑制细胞色素P450,使地尔硫卓血药浓度及曲线下面积增加,因而需调整地尔硫卓的剂量。雷尼替丁虽也可使地尔硫卓血药浓度升高,但不明显。6.盐酸阿普林定与地尔硫卓可互相影响共同的代谢酶,使血药浓度上升,联用时应减量或停用
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(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(1.5%),小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg西咪替丁中含内毒素的量应小于0.25EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
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1ml中约含0.4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2g的溶液系统适用性溶液临用新制。取西咪替丁约40mg,置00ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10ml,水浴加热2分钟,放冷,加1mol/L
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“近日,华仪宁创全新推出依托咪酯检测服务方案。基于质谱法、胶体金免疫层析原理、量子点荧光免疫层析法,实现依托咪酯快速检测,能够精准识别吸食依托咪酯的可疑人员,帮助公安机关更好地开展禁毒工作,有效遏制依托咪酯滥用风险。”什么是依托咪酯依托咪
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质I(去氟阿托伐他汀钙)H3C、CH3COOHHC66H70CaN4O101119.36 (3R,5R)-7-[2-异丙基-4,5-二苯基-3-(苯基氨甲酰基)吡咯-1-基]-3,5二羟基庚酸钙杂质Ⅱ(阿托伐他汀钙非对映异构体H3C