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0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品5瓶,加鉴别(2)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释制成每1ml中约含艾司奥美拉唑0.1mg的溶液。系统适用性溶液取杂质I对照品与奥美拉唑各适量,加磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释
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11月8日,“陆家嘴起诉苏钢集团索赔100亿”引发广泛关注。 事情起源于近日陆家嘴发布的一则公告,公告称此前收购的苏钢集团出让公司旗下的17块地,有14块地存在污染,且污染面积和污染程度远超苏钢集团挂牌出让时所披露的污染情况
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V(相对保留时间约为0.34)均不得过0.3%,其他单个杂质不得过0.2%,杂质总量不得过2.6%,小于总峰面积0.05%的色谱峰忽略不水分取本品5瓶,照水分测定法(通则0832第一法2)测定,含水分不得过5.0%。细菌内毒素取本品,依法测定(通则1143),每1mg艾司奥美拉唑钠中含内毒素的量应小于2.5EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
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以控制。药典采用HPLC法检查阿司四林及其制剂中的游离水杨酸。阿司匹林中游离水杨酸的检查方法:取本品约g,密称定,置10ml量瓶中加冰酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临雨新制取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置
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IDT Alt-R® CRISPR-Cas9基因编辑系统 IDT(Integrated DNA
Technologies)作为核酸定制合成领域的知名企业,依托30年来的技术研发,推出了Alt-R®系列CRISPR-Cas9基因编辑产品
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走进科学家的视野。 2013年,Jennifer Doudna、哈佛大学医学院的George
Church和麻省理工大学博德研究所的张锋分别带领3个研究团队相继证明了CRISPR序列与Cas9蛋白结合可以在人类细胞中高效地定位、剪切和修改
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)900m1为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经40分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液3ml,置5ml量瓶(10mg规格)或
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B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为302nm;进样体积20l时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%100100系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,艾司奥美拉唑峰的保留时间为14~19分钟,艾司奥美拉唑峰与杂质I峰之间的分离度应大于2.5
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今年的诺贝尔化学奖授予两位女科学家,以表彰她们在CRISPR/Cas技术上的卓越贡献。隆地熊对于CRISPR/Cas系统能这么早就被诺贝尔奖垂青,深感欣慰。这项技术的出现已经引发了新一代分子诊断的发展。它进一步提升了分子诊断的特异性和