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→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,滤过,取续滤液对照品溶液取氯雷他定对照品适量,精密称定,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯雷他定11μg的溶液
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校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.29mg的C2H23CN2O2类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)氯雷他定片(2)氯雷他定胶囊(3)氯雷他定颗粒
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制剂硫酸氢氯吡格雷片杂质质I, 0、OHHis Cl2 no2s 344.26 (+)2[S-(2-氯苯基)]-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2c]吡啶-5-基)乙酸盐酸盐杂质ⅡO、OCH3Ⅱ(S):HCI
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性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,滤过,取续滤液加碘化铋钾试液2~3滴,生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
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%)。 在一系列以过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中,患者按每天5毫克的推荐剂量服用地氯雷他定,试验组不良反应的发生率比安慰剂组高出3%。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦(1.2%)、口干(0.8%)和头痛(0.6%)。 在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应(包括过敏和皮疹)、心动过速、心悸、肝敏升高、肝炎和胆红素增加的报道。
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10mL溶解后,加盐酸3滴与三氯甲烷1mL,边振摇边滴加新配制的2%氯胺T溶液3滴,三氯甲烷层如显色,与标准溴化钠溶液1.0mL(1mL相当于1.0mg的溴离子)用同一方法制成的对照液比较,不得更深,这一检查对溴化钾的限量是0.05%。(2
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作用。在小鼠淋巴瘤试验中,在非活化状态时,出现阳性结果,活化状态时为阴性。 生殖毒性:雄性大鼠经口给予氯雷他定,剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于临床推荐最大日口服剂量的50倍)时,可致生育力下降,表现为雌鼠受孕率降低。经口给予
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不良,从而采取相应措施改善患者抗血小板治疗,达到最佳临床效果。2.3.2已经使用氯吡格雷本常规推荐剂量时,CYP2C19*2和CYP2C19*3携带者需要增加氯吡格雷剂量,以增强抗血小板效果。但是目前还缺乏统一的模型,准确地计算出携带低功能
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含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸40ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.29mg的C2H23CN2O2
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雷尼绍,拉曼战疫之路不停,科研脚步不断。科研工作者们依旧饱含热情地投身于科研工作中。 雷尼绍拉曼团队也排除万难奔赴到客户现场,为拉曼科研工作助力。此次,由雷尼绍光谱产品部的应用经理王志芳博士,亲临中国科学院生态环境研究中心为工作者们带来
2022-03-16
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)