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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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吸水?
常用雷尼镍,从未有过这样的操作,加压啊 不用干燥剂,反应会产生水,这个水不会阻碍反应的进行吗?怎么我看到的好多文献上都要加硫酸镁呢?还有就是如果有盐酸三乙胺盐存在会不会使催化镍或钯中毒啊,指硫酸镁吗?不用硫酸镁用什么?用分子筛吗?,不用加干燥,催化剂正
2014年07月10日发布人:ass
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我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
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丙酮补足减失的重量,再加氯化钠约6g,精密加二氯甲烷30ml,称定重量,超声处理15分钟,再称定重量,用二氯甲烷补足减失的重量,静置(使分层),将有机相迅速移入装有适量无水硫酸钠的100ml具塞锥形瓶中,放置4小时。精密量取35ml,于40℃水浴上减压浓缩至近干,加少量石油醚(60~90℃)如前反复操作至二氯甲烷及丙酮
2015年01月05日发布人:mogu
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cds(从ATG开头到终止密码子)。然后选用新买的pET28a作为载体,设计引物,pcr扩增,跑胶验证都正确。pcr产物纯化(kit),酶切(目的片段、载体),酶切纯化(kit),T4连接酶 16度过夜,取10μL连接产物转DH5a感受态
2013年11月09日发布人:luoliqiong
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二氯甲烷和三氯甲烷怎么区别?
物理方法除外
求简单方法,仪器分析也行!!!,沸点不同啊 打核磁也能看出来,氯仿的极性大,溶解性好,前者的沸点比氯仿低20℃,一、密度不同,可以用密度计来测
二、沸点不同,进个GC可以分开的。,同等
2014年06月27日发布人:nmn
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想请教大伙儿个问题,循环水系统中氯根含量高的危害?
请尽量详细点,有分加哦~~,加剧腐蚀速率 当然是会腐蚀设备和管道了,不一定只有酸性溶液才会腐蚀。含氯离子的中性溶液也会腐蚀设备和管道。相对于碳钢而言,不锈钢对Cl离子更加敏感。溶液中
2016年04月30日发布人:甜甜TVT
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最近想做一个反应,可能会涉及到三乙胺与苯甲酰氯,不知哪位大侠帮忙指点乙酰氯有没有可能和苯甲酰氯反应。另外是不是可以推广到认为苯甲酰氯与其它有孤电子的物质都有机能反应,比如P、N等。,很多酰氯的反应都要用三乙胺或者吡啶做缚酸剂,大多数资料
2014年06月26日发布人:adg
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[size=2][align=center][b]黄芪、甘草有机氯农药残留
[/b][/align]
主要实验仪器:[/size],[size=2
2015年01月05日发布人:dreaming